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qui décompose l'acide hippurique en acide benzoïque et glycocolle. En 

 cuire, dans des expériences en cours, nous avons pu voir que l'extrait de 

 rein lavé provenant surtout d'animaux jeunes hydrolise certains glu- 

 cosides. A côté d'une réaction d'un ordre déterminé l'on voit très souvent 

 se produire, avec des macérations d'organes, le phénomène inverse. A cet 

 égard, nous rappellerons qu'avec M. E. Abelous nous avons montré la 

 coexistence dans le sein d'un ferment réducteuret d'un ferment oxydant. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Modes de formation et préparation du propylbenzène. 

 Note de M. F. Bodkoux, présentée par M. Troost. 



» En faisant réagir le bromure de trimétbylène sur le benzène en pré- 

 sence du chlorure d'aluminium, j'ai obtenu, en même temps que le diphé- 

 nvlpropane symétrique, du propvlbenzène en quantité notable. Cet 

 hydrocarbure provient, sans aucun doute, de la décomposition par le chlo- 

 rure d'aluminium d'une partie du diphénylpropane qui prend naissance 

 dans cette réaction. 



)) Voici le mode opératoire employé: 



» J'ai placé dans un ballon 25o8''de benzène, 3o6'' de chlorure d'aluminium et 908'' de 

 bromure de trimélhylène. A froid, il n'y a pas eu de réaction. Après trois heures de 

 repos il s'est formé deux couches de liquide, le chlorure d'aluminium étant presque 

 complètement dissous dans la couche inférieure. J'ai alors chaude le ballon au bain- 

 marie, après y avoir adapté un réfrigérant ascendant. Vers 60°, une réaction tumul- 

 tueuse s'esl déclarée et a continué pendant un certain temps. Lorsque le dégagement 

 d'acide bronihydrique s'est ralenti, j'ai élevé la température progressivement jusqu'à 

 100° et je l'ai maintenue jusqu'à ce que la quantité théorique d'IlBr ait été recueillie 

 dans un flacon taré rempli d'eau. 



» Le liquide du ballon a été alors projeté, par petites portions, dans l'eau froide, 

 puis décanté et lavé de nouveau : enfin, je l'ai recueilli et séché sur du chlorure de 

 calcium. Après avoir chassé l'excès de benzène par distillation, j'ai rectifié les produits 

 de l'opération, ce qui m'a donné : 



24"'' de li(|uid(; passant entre iSo" et aSo" 

 26s'' » » 250° et SoG" 



Un résidu goudronneux est resté dans le ballon. 



» La portion 25o°-33o°a été soumise à une série de rectifications dans un ballon de 

 Wurtz. J'ai ainsi obtenu iSs"- de produit passant entre 290° et Sco". Le point d'ébulli- 

 tion est celui du diphénylpropane symétrique 



