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superposant à l'iiydrogénation, il se produit sur le nickel un dépôt notable de 

 charbon. 



» Hydrogénation du benzène. — Le procédé qui vient d'être décrit permet de 

 réaliser aisément au-dessous de Soo" l'hydrogénation directe du benzène et de ses 

 homologues. 



» Nous avons opéré sur du benzène cristallisable très pur, absolument privé de 

 thiophène. 



» Quand on dirige sur le nickel réduit l'hydrogène saturé à froid de vapeurs de 

 benzène, la réaction se manifeste nettement dès iSo" : à i8o° elle est très rapide. 

 Avec une traînée de métal occupant dans le tube une longueur d'environ So"^" et une 

 vitesse initiale de l'hydrogène d'environ 60" par minute, l'hydrogénation du benzène 

 se produit totalement conformément à l'équation : 



C'>H«+1I«= C'-Il'-'. 



» Le volume du gaz diminue notablement : par suite, le gaz qui sort est sursaturé 

 de vapeurs, et les parois du tube abducteur, absolument sèches au début de l'expé- 

 rience, ruissellent de liquide. En faisant arriver le gaz dans un tube refroidi à o", ou 

 condense la plus grande partie du composé, sous l'orme d'un lii[uide incolore qui est 

 de V hexahydiobenzène {cyc\ohe,\Av\6, hexanaphtène) absolument pur. Il possède une 

 odeur éthérée agréable, bout à 81", et se congèle facilement en un solide hyalin qui 

 fond à 4", 5. 



« Cet hexahydrobenzéne ne contient aucune proportion appréciable de benzène : 

 car il ne fournit absolument aucune réaction au contact prolongé du mélange à 

 volumes égaux d'acide sulfuriquc et d'acide nitrique fumant. 



» Il ne renferme pas non plus de produits inférieurs d'hydrogénation (cyclohexènes, 

 cyclohexadiènes), car l'addition d'acide sulfurique concentré ne développe aucune 

 coloration. 



» L'appareil, une fois installé, peut fonctionner presque sans surveillance pendant 

 de longues heures : c'est donc une préparation commode et sûre de l'Iiexaliydro- 

 benzène. 



» La réaction est la même lorsque, dans le mélange soumis à l'influence 

 du métal vers 1 80°- 200°, il y a un excès de benzène, ce qu'on peut réaliser 

 facilement par l'emploi du dispositif à tube capillaire. 



» Dans ce cas, le volume de l'hydrogène est fortement diminué par le fait de la 

 combinaison; dans une de nos expériences, un courant de 40" par minute fut réduit 

 à 4". Le liquide condensé est alors un mélange d'hexahydrobenzène et de benzène, 

 sans aucune trace de produits intermédiaires : le cyclohexane peut en être retiré par 

 l'emploi du mélange d'acide nitrique et d'acide sulfurique, qui attaque seulement le 

 benzène. 



» En opérant, comme il a été dit plus haut, sur de l'hydrogène saturé, à froid, de 

 benzène, la réaction est complète à aoo". Mais, si la température du métal sur- 

 passe Soc", ou observe que le ruissellement cesse dans le tube, et l'on ne condense 



