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 reni|)lace dans les réactions précédentes les oxydes, en tout ou en partie, 

 par les chlorures correspondants. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'èlectroljse des oxyacides. Préparation de l'acide 

 ^.-amyloxypropionique et de la diamyline du butanediol 1.4. Note de 

 M. l'abbé J. H.vMoxEr, présentée par M. Georges Lemoine. 



« Je me suis proposé d'appliquer à la préparation de quelques glycols 

 ou, ce qui revient au même, de leurs cthcrs, la décomposition des sels 

 alcalins des oxyacides par le courant électrique. Ma première préoccu|)a- 

 lion a été d'obtenir des produits insolubles, afin de les soustraire autant 

 que possible aux réactions secondaires, qui rendent si complexes, si diffi- 

 ciles à étudier les résultats de l'électrolyse. C'est pourquoi j'ai remplacé le 

 groupe alcool par le groupe éther-oxyde. Je pouvais espérer que la décom- 

 position se ferait suivant l'équation 



rO 2ROC«H™CO-Iv = K- h2C0=' + (ROC«H"' - C«H"'OR V 



Mes prévisions ne se sont réalisées qu'en partie et j'ai dû laisser de côté 

 les a oxyacides. En elïet, la position du groupe éther-oxyde dans la molécule 

 a une très grande influence sur les résultats de l'expérience. Si ce groupe 

 est en p, la décomposition se fait en proportion très convenable suivant 

 l'équation ( 1 ); mais si ce groupe est en a, une très grande partie de l'éther 

 s'hydrolysc : 



(2) RCH(OC'H*')CO-H -hH='0 . = (RCHOHCO-H ) 4- C*H" OH 



et c'est à peu prés exclusivement sur l'acidc-alcool régénéré que se porte 

 l'action du courant électrique. Il se forme alors de l'aldéhyde et des pro- 

 duits acétaliques. Ainsi l'acide amylglycolique C'H"OCH- -CO-H et 

 l'acide amyllactique CH'CH(OC'H")CO- H ne m'ont donné ni la diamy- 

 line du glycol de Wurlz, ni celle du butanediol 2.3 que je pouvais 

 espérer. 



» Je ne parlerai donc que de l'électrolyse des acides p. -alcooliques et 

 d'abord de celle de l'acide p.-amyloxypropionique. 



» Préparation de l'acide ^.-amyloxypropionique C*H" OCH-CH^CO*H. 

 — J'essayai d'abord d'opérer comme je l'avais fait pour l'acide amylglyco- 

 lique, c'est-à-dire de faire réagir deux molécules d'amylale de sodium sur 



