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acétals sont des éthers de l'aldéhyde fonctionnant comme une sorte 

 d'acide bibasique. Si l'on fait abstraclion de leur stabilité vis-à-vis de l'eau 

 ou des alcalis, qui les fait ressembler aux étliers-oxydes, leurs autres pro- 

 priétés les rendent assimilables aux éthers-sels. 



» Les expériences ont surlout porté sur le méthylal, qui peut être ici pris pour type, 

 comme l'éther acétique l'est pour les éthers-sels, mais j'ai aussi étudié sommairement 

 d'autres formais, comme ceux des alcools éthylique, propylique, ceux du glycol, 

 de l'érythrite, de la mannite, et même aussi l'acétal de ce dernier polyalcool. L'avan- 

 tage des formais réside en ce que l'aldéhyde formique peut se doser, soit par la mé- 

 thode de Romijin (par 1 en sol. alcaline), soit par celle de MM. Brochet et Cambier 

 (action du chlorhydrate d'hydroxylamine). ^'oici les principaux résultats, accom- 

 pagnés de quelques exemples destinés à les éclaircir. 



» La réaction est limitée et la limite est la même, que l'on parte des composants ou 

 de l'acétal et de l'eau. C'est ainsi, par exemple, que le système CH^0 + 2CH*0 

 a fourni 0,76 du méthylal possible, après quelques heures à 100°, tandis que le sys- 

 tème inverse CH-(OCH^)- + H'O a cessé de se décomposer lorsque 0,22 du méthylal 

 furent dédoublés; de même, le système CH-0-|-4CH'0 a fourni 0,916 de méthylal 

 alors que le système réciproque CH''(OCH^) -+- 2 GH'O + H^O a laissé subsister 0,918 

 de méthylal. II en est encore ainsi, même s'il y a primitivement de l'eau ; les systèmes 

 réciproques de l'érythrite, par exemple, 



2C:H=0-t- OH«(OH)*+8H20 et C'H<'0*(CH'-)2-h loH^O 



ont cessé de réagir lorsque 0,576 du diformal de l'érythrite furent formés, d'une part, 

 et lorsqu'il resta 0,578 de ce même diformal, d'autre part. La mannite, le glycol don- 

 nèrent des résultats analogues ; enfin, le triacélal de la mannite en présence de 

 3 X i6,H'P laissa subsister o,33 de l'acétal primitif. 



» La présence de l'eau abaisse la limite. C'est ce que montre le Tableau écourté 

 suivant, tiré indifféremment des réactions directes ou inverses : 



Si ce Tableau était complet, on y remarquerait assez nettement que les limites les 

 plus élevées en présence d'une même dose d'eau appartiennent aux formais d'alcools 

 polyatomiques que j'ai signalés comme dégageant d'autant plus de chaleur (à partir du 

 système : aldéhyde -t- alcool) que l'atomicité était plus élevée. On y verrait aussi que les 

 formais du méthar.ol, de l'élhanol, du jiropanol et du glycol ont pour limite environ 

 0,76-0,78, quand il n'y a pas d'eau à l'origine de la réaction formatrice, tandis que 

 j)Our l'érythrite cette limite est 0,89 et qu'elle est vraisemblablement plus élevée en- 

 core pour la mannite. Mais ici, les conditions physiques de solubilité paraissent inter- 



