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» II. Avec l'élher acéti([ue, la réaclion paraît être normale dans toute la série. 



» La première phase fournit un liquide visqueux qui se sépare de l'éther pendant 

 Topération et qui ne larde pas à se transformer en une masse bien cristallisée. 



)) Par l'acùon du mélliyliodure de magnésium sur l'acétate de méllivle, j'ai repro- 

 duit le triméthylcarbinol cristallisable de Boutlerow avec un rendement de 82 pour 

 100. 



» Avec l'isoamjlbromure de magnésium on obtient le méthyldiisoamylcarbinol, 

 liquide incolore, légèrement visqueux, dont l'odeur rappelle beaucoup celle du beurre 

 frais, bouillant à io8"-io9° sous 10™'" ( ' ). 



» On peut (Jonc présumer, d'après les résultais déjà acquis, que l'em- 

 ploi des combinaisons organomagnésiennes mixtes penneltra de simplifier 

 et de généraliser la pluj)arl des méthodes de synthèse pour lesquelles on a 

 utilisé jusqu'ici les composés organozinciques, mais encore d'en instituer 

 de nouvelles prévues par la théorie, mais pratiquement irréalisables au 

 moyen du zinc. C'est dans ces deux voies que je poursuis mes recherches. » 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur l'absorption de la lumière par les indophenols. 

 Note de MM. P. Bayrac et C Gamicuel, j)résentée par M. Haller. 



u Les indophénols à azote tertiaire, que l'un de nous a préparés Ç- ) et 

 que nous avons étudiés (Comptes rendus, l. CXXII) présentent tous dans un 

 même dissolvant (alcool, par exemple) un spectre analogue, ils possèilent 

 tous une bande rouge qui semble caractéristique de ces indophénols. 



)i Tel est le fait qui a été énoncé par nous et que personne n'a con- 

 tredit. 



» M. Lemoult a étudié la série d'indophénols obtenus par l'oxydation 

 de mélanges de ^-|)liénylènediamine et de phénol ou d'o-crésol qui ont 

 en position para, par rapport à l'azote qui relie les deux noyaux, un azote 

 primaire au lieu d'un azote tertiaire, et a trouvé que celte série de corps, 

 dont nous n'avons pas encore achevé la préparation ( ') présente une 

 bande rouge déplacée par rapport ii celle que donnent les premiers indo- 

 phénols. 



(') Trouvé 0^=77,26 H =.14,09 



PourC^H^O C= 77,42 H = i3,95 



{'^ ) Bayuac, Thèse, 1895. Gaulliier-Villars. 



(^) U nous semble nécessaire d'obtenir les corps que nous étudions à l'état cristal- 

 lisé; les produits industriels présentant beaucoup d'impuretés qui peuvcut fausser les 

 résultats. En voici un exemple : on forme une bande d'absorption (par exemple, indo- 

 liiiénol) ; l'u regardant celle Ijande à truNcrs un \erre \eit, cfltc bande jjaraîlse déj)lacer 



