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.1 La conclusion est la même pour tous les indophénols examinés : 

 .1 Indophénoh du phénol, orlhocrésylol, métacrésylol, paraxylenol, orthoéthyl- 

 phénol, isopropylphénol, carvacrol, thymol. 



» Dans aucune expérience nous n'avons pu limiter la bande rouge du 

 côté de l' injr a-rouge, ni même observer le point culminant de la courbe (le 

 moment où la transparence de la solution cesse d'augmenter). 



)i Nous avons cherché aussi à définir les extrémités de la bande par la 

 condition que le coefficient R ait la même valeur très faible pour ces deux 

 extrémités. 



)) Toutes ces tentatives ont été vaines. 



» Nous avons d'ailleurs vérifié directement ce que nous avançons, par 

 le dispositif suivant : 



» On éclaire la fente du spectroscope avec le soleil. Dans ces conditions le spectre 

 obtenu paraît s'arrêter à la raie A; on interpose la dissolution d'indophénol, et l'on 

 voit immédiatement la raie A apparaître. L'éclat du spectre n'aveugle plus l'œil, et la 

 transparence de l'indophénol pour les radiations comprises entre A et B se mani- 

 feste. 



» Le déplacement de la bande sous l'influence de la concentration ou de l'épaisseur 

 est très facile à expliquer. Les coefficients d'absorption étant très différents pour les 

 deux extrémités apparentes de la bande, quand la concentration ou l'épaisseur aug- 

 mente, la bande paraît se déplacer du côté où l'absorption est la plus faible, c'est- 

 à-dire du côté de l'infra-rouge. 



» Nous nous proposons d'envisager dans une prochaine Note les indo- 

 phénols à azote primaire f ' ) . » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des combinaisons acides et alcooliques de la phé- 

 nylcarbazide ou urée de la phénylhydrazme. Note de M. P. Cazeneuve, 

 présentée par M. Armand Gautier. 



« La diphénylcarbazide ou urée de la phénvlhydrazine, qui ne peut 

 être envisagée comme une base car elle ne contracte pas d'ailleurs de com- 

 binaisons avec les acides sulfurique, chlorhydrique et azotique, .se soude 

 molécule à molécule avec les acides organiques et les alcools pour donner 

 des corps de la forme 



C«H^HAz = AzH - CO- AzH = AzH - CHMM, 



M désignant une molécule d'acide ou d'alcool. 



(•) Nous remercions tout particulièrement M. Jouanne, préparateur à la Faculté 

 des Sciences de Toulouse, qui nous a aidés dans ce travail. 



