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emploie la quantité théorique nécessaire pour fournir O'. Le produit 

 d'oxydation est composé d'acide acétique et d'un second acide qui répond 

 il la formule C° H'"0'. Il bout à i6o° sous 3o°"" et possède l'odeur atténuée 

 de l'acide lévulique. Le corps ainsi obtenu est un acide cétonique. Il est 

 acide, car il rougit le tournesol et décompose les carbonates; il est céto- 

 nique, car il fournit immédiatement à froid avec la semi-carbazideunesemi- 

 carbazone très peu soiuble dans l'alcool, même bouillant, et qui fond au 

 bloc Maquenne, en une seconde, à 191°- 192°. Il renferme un groupement 

 CH'.CO; en effet, traité en liqueur alcaline par le brome, il donne du 

 bromoforme. Il se forme en même temps un acide bibasique soiuble dans 

 l'eau, très peu soiuble dans le benzène bouillant, dont le point de fusion 

 est situé vers i lo*^ : c'est de l'acide pyrotartrique. 



» D'aprèî cela, la formule de l'acide primitif ne pouvait être représentée 

 que par un des deux schémas suivants : 



(I) 



(ïi; 



qui sont les formules des acides x et p-méthyllévuliques. 



» En ellet, les corps ainsi constitués auraient tous deux fourni, j)ar 

 l'action du brome en liqueur alcaline, du bromoforme et de l'acide pyro- 

 tartrique. 



» Pour savoir laquelle de ces deux formules il fallait attribuer à l'acide 

 obtenu dans rox\ dation, j'ai procédé par comparaison. J'ai préparé 

 l'acide a-métbyllévulique; quant à l'acide p, il a été étudié, dans ces der- 

 niers temps, par M. Biaise qui a bien voulu me donner un peu de la semi- 

 carbazone préparée avec cet acide. 



» Pour préparer l'acide a-inéthyllévulique, j'ai opéré en suivant la méthode de 

 Bischotf ( Liebig's Annalen, t. CCM, p. Sig), c'est-à-dire en saponifiant par l'acide 

 clilorhydrique l'éllier luéthjlacéljlsuccinique : 



GO«C»H=-- CH — CH - C02C*H=. 

 CH^— CO CH' 



>i L'opération a marché très bien, mais l'auteur dit que son acide bout à247°-248''; 

 or, j'ai observé qu'il n'était pas distillable à la pression ordinaire sans perdre de l'eau. 

 11 se forme dans ces conditions une lactone non saturée, d'odeur douce, bouillant à 

 2o5''-2o6° et ayant pour densité à o" = i,o58S. 



