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» Elle est. assez soluble dans l'eau. 



» Elle régénère facilement, par l'action des alcalis en liqueur aqueuse, l'acide céto- 

 nique correspondant. Celui-ci bout à i65° sous 45°"", mais, distillé, même dans le 

 vide, il fournit une petite quantité de lactone. Quoi qu'il en soit, cet acide réagit sur 

 la semi-carbazide à peu près instantanément en donnant une semi-carbazone fusible 

 en une seconde à igi^-igs". 



» Les caractères de l'acide produit dans l'oxydation de l'acétone sont 

 identiques; par conséquent, il répond à la formule 



CH^ - CO - CH-- - CH - CO*H 



CH» 

 qui est l'acide a-lévulique 



» L'acide p-méthyllévuliqne CH' - CO - CH - CH- - CO=H 



CH' 



donne bien une semi-carbazone, mais celle-ci se forme difficilement et fond 



à 197" (Blaise, Bulletin (le la Société chimique , t. XXHL p. 918). 



» La formation des acides acétique et a-méthyllévulique, seuls produits 



formés dans l'oxydation, conduit à attribuer à la cétoneC'H'^0 la formule 



suivante : 



CO 



^ CH — CH' 



H^C 

 HC 



CH'- 



CH3 



qui en fait une diméthylcyclohexénone. 



» Cette formule rend bien compte de son oxydation, de sa stabilité, de 

 son caractère non saturé, et cadre avec son point d'ébuUition élevé. Ce 

 travail me conduit à modifier la formule que j'avais donnée pour la méthyl- 

 cyclohexénone, dont la constitution a été établie d'après ses produits d'oxy- 

 dation. 



» Je mets en regard la formule ancienne et la formule nouvelle ; 



H^C 



I:h^ 



c 

 l'ùrniule ancienne. Formule nouvelle. 



