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» Ces deux formules rendent bien compte toutes deux de la formation 

 par oxydation de l'acide lévulique et de l'acide acétique. Mais si l'on sup- 

 pose qu'il peut y avoir un rapport de constitution entre les différents pro- 

 duits contenus dans le mélange d'où l'on a extrait ces cétones, c'est la 

 seconrle formule qu'il faut adopter. 



» Cette mélhylcyclohexénone se condense avec l'acétone ordinaire en 

 présence d'alcoolate de sodium pour donner un produit bien cristallisé 

 fondant à 73°, bouillant à 160" sous 25™™, entraînable par la vapeur et 

 possédant une odcnr de menthe. C'est un dérivé monoacétonique; il peut 

 répondre à la formule de constitution suivante G^H"' = CH - CO — CH' 

 à moins que ce ne soit l'atome d'oxygène de la propanone (jui se soit éliminé 

 avec les deux atones d'hvdrogène d'un des groupements CH^ voisin de la 



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fonction cétonique C'H'O = C( , ce qui est le cas général observé 



jusqu'ici dans les condensations avec les aldéhydes, par exemple dans la 

 condensation du camphre (Haller, Comptes rendus, t. CXIII, p. 22). » 



CHIMIE ORGANIQUE. - Sur le butane dibromé et le butane diiodé (i.4) : 

 nouvelle synthèse de l'acide adipique. Note de M. l'abbé J. Hamonet ('), 

 présentée par M. Georges Lemoine. 



« Dans la série du butane, on ne connaît qu'un petit nombre de dérivés 

 biprimaires, et encore quelques-uns de ceux que l'on cite ont été obtenus 

 par une méthode difficile et peu sûre. Depuis fort longtemps et de bien 

 des manières, avant de recourir à l'électrolyse du p-amyloxypropionate de 

 potassium (voir Comptes rendus, 4 février 1901), j'avais cherché à préparer 

 le butane dichloré ou les éthers qui lui correspondenl, en vue d'essayer 

 la synthèse du tétraméthylène. C'est ainsi que j'avais fait réagir des mé- 

 taux tels que le sodium, le magnésiuu), le zinc, l'argent, le mercure sur 

 léthane chloré et iodé (1.2), C1CH-CH='I, et sur le brométhoxybenzène 

 BrCH-CtPOCH'. 



» J'espérais que l'iode ou le brome seraient seuls enlevés par le métal, 

 et que les deux résidus s'uniraient pour donner, dans le premier cas, le 

 butane dichloré (1.4), CH-Cl CH= CH^ CH- Cl, et dans le second la diphény- 

 line du butanediol (1.4), (CH^OCH^CH-CH^CH-OCH^). xMais, bienque 



(') Laboratoire de Chimie de l'Inslilut catholique. 



C. R., 1901, 1" Semestre. (T. CXXXII, N» 6.) 45 



