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verre 



F2+-S0F-^S0F\ 



2 vol. + 2 vol. = 2 vol. 



» La réaction se produit, en effet, à la température ordinaire et le 

 fluorure de thionyle donne, dans ces conditions, son propre volume d'un 

 nouveau gaz non absorbable par l'eau et absorbable lentement par une 

 solution alcaline. 



» Nous indiquons, dans le présent Travail, les procédés de préparation 

 et les propriétés de l'autre oxyfluorure de la même série répondant à la 

 formule SO^F^. 



» Préparation. — ï° Nous avons utilisé pour obtenir ce nouveau com- 

 posé la réaction que fournit le fluor en présence d'anhydride sulfureux 

 dans un appareil de verre. 



» L'action du fluor sur le gaz sulfureux est assez différente suivant les 

 conditions de l'expérience. Lorsque l'on fait arriver quelques bulles 

 d'anhydride sulfureux dans une éprouvette de verre remplie de fluor, la 

 combinaison est violente; elle se produit avec explosion et une grande 

 partie du gaz est rejetée hors de l'éprouvette. Dans ces conditions il se 

 forme un mélange de fluorure de thionyle, d'oxygène et d'une petite quan- 

 tité d'un oxyfluorure non absorbable par l'eau et décomposablc par une 

 solution alcaline. Au contraire, si nous faisons arriver un courant de fluor 

 dans une atmosphère de gaz sulfureux, il ne se produit pas de réaction 

 immédiate, mais, dès que la teneur en fluor atteint dans le mélange une 

 certaine limite, il se fait une explosion violente et l'appareil est brisé. Si 

 l'on détermine, en élevant la température, la combinaison continue 

 du fluor et de l'acide sulfureux la réaction se poursuit tranquillement et 

 l'on obtient surtout le composé SO^F^. 



» L'appareil était formé de deux ballons de aSo"" placés à la suite l'un 

 de l'autre et mis en communication avec deux flacons de verre de même 

 capacité. Les différentes parties de l'appareil portaient deux tubes de 

 verre recourbés à angle droit et donnant passage au courant gazeux. Le 

 premier ballon possédait en outre un troisième tube destiné à l'arrivée 

 du fluor et, à l'extrémité de ce tube, nous avions disposé un fd de platine 

 porté à l'incandescence par un faible courant électrique. Cet artifice nous 

 permettait d'amorcer la réaction dès le début du dégagement du fluor. 

 Lorsque l'appareil était bien sec, on déplaçait l'air qui le remplissait par 



