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» Ainsi que nous venons de l'expliquer, nous avons donné tout d'abord 

 la préférence à cette décomposition au ronge du fluorure de sulfuryle ])ar 

 la vapeur de sodium, afin d'éviter la formation de composés fluosulfurcs 

 qui auraient pu ne pas nous donner tout le soufre sous forme d'acide 

 sulfurique. 



M Mais ces premiers résultats ont été vérifiés par une autre méthode. 

 Nous absorbons un volume déterminé de fluorure de sulfuryle par une 

 solution alcoolique de potasse. Après avoir chassé l'alcool, on précipitait 

 le soufre à l'état de sulfate de baryte en liqueur acide. Le fluor était dosé 

 par le procédé précédent dans le liquide filtré. On s'assurait ensuite que 

 le précipité de sulfate de baryum ne renfermait pas de fluor. 



» Nous avons trouvé ainsi les chiffres suivants : 



Théorie 

 1. 2. pour SO'F=. 



Soufre 3 1,86 3i,6o 31,87 



Fluor 37,42 36,98 37,26 



» Conclusions. — En résumé, nous avons obtenu un nouveau corps 

 gazeux appartenant à la série de l'hexafluorure de soufre. Il en possède la 

 i^rande stabilité et, par son peu d'affinité, il peut lui être comparé. Sa fur- 

 mule déduite de sa densité, de son analyse et de ses réactions est SO-F^. 

 On peut donc le considérer comme l'hexafluorure SF" dans lequel le fluor 

 est remplacé par île l'oxygène. Par sa formule il semble correspondre au 

 composé déjà connu, le chlorure de sulfuryle. En réalité, le groupement 

 sulfuryle, s'il existe dans ce nouveau gaz, fait partie d'une molécule beau- 

 coup plus stable dans laquelle les réactions ne permettent pas de le mettre 

 en évidence. 



» Une fois de plus, ces expériences démontrent que si le fluor est bien 

 incontestablement en tête de la iamille des halogènes, il est un peu en 

 retrait, avec des propriétés spéciales et caractéristiques qui l'éloignent 

 légèrement du chlore et en même temps le rapprochent de l'oxygène. » 



CHIMIE ORGANIQUE . — Sur les èlhers alcoylcyanomaloniques et les 

 acides alcoytcyanacéliques qui en dérivent. Note de MM. A. Haller 

 et G. Blaxc. 



« Les éthers cyanomaloniques, dont l'un de nous a donné la prépara- 

 tion ('), il y a quelques années, sont les analogues au point de vue fonc- 



(') Comptes rendus, t. XCV, p. 1/12; Annales de Chimie et de Physique, 6= série, 

 t. XVI, p. 4o3-432. 



