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 tionnel des élhers alcoylrvanacétiques, également découverts et préparés 

 par l'un de nous et ses élèves ( ' ). Les deux séries d'élhers décomposent les 

 carbonates, pour former des sels bien cristallisés, et c'est pour cette raison 

 que nous leur avons donné le nom d'acides mélhiniques {^), parce que, 

 d'après leur mode de synthèse, ils renferment le groupement méthine CH. 



CAz CAz 



R'CO.CH-CO=R, CH = (CO^R)-. 



» Toutefois, ainsi que nous l'avons montré dans deux Communications 

 présentées à l'Académie ('), les premières de ces molécules, malgré l'un 

 de leurs modes de formation (action des chlorures d'acides sur les éthers cya- 

 nacétiques sodés), se comportent dans quelques-unes de leurs réactions, 

 non comme des corps céloiiiques, mais prennent la forme tautomère, c'est- 

 à-dire la forme énolique : 



CAz 



/ 

 R'.COH =C-CO='R. 



» Nous avons, en effet, mis en évidence ce fait que, lorsqu'on traite leurs 

 sels d'argent par des iodures alcooliques, on obtient des combinaisons de 



la formule (I) 



CAz 

 / 



(I) R'-COR"=G — CO^R, 



CAz 



/ 



(II) R'-CO- CR" — CO^R, 



combinaisons qui sont isomères avec celles (II) obtenues jadis par M. A. 

 Held en traitant les éthers acétoalcoylacétiques sodés par du chlorure de 

 cyanogène. Des essais tentés pour préparer les éthers alcoylcyanomalo- 

 niques, en partant des éthers alcoylmaloniques sodés et du chlorure de 

 cyanogène, n'ayant donné aucun résultat, nous avons appliqué à la pré- 

 paration de ces corps la même méthode que celle qui nous avait servi à 



(•) A. Haller el A. Held, Comptes rendus, t. XCV, p. 235; Annales de Chimie et 

 de Physique, &' série, t. XVII, p. 222 ; A. Haller, Comptes rendus, t. CI; p. 1270, etc. 



(=i) A. Haller, Comptes rendus, t. CXX, p. iigS. 



(3) Comptes rendus, t. XCV, p. 142; Annales de Chimie el de Physique, 6» série, 

 t. XVI, p. 4o3-432. 



