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produire les éthers de la forme 



CAz 



/ 

 R'.COR"=C-CO=R(*). 



» De l'éther cyanomalonique sodé a été traité par une solution aqueuse 

 d'azotate d'argent, et le précipité grisâtre, constitué par de l'éther cvauo- 

 nialonique argentique, après avoir été lavé, séché et bien divisé, fut mis en 

 suspension dans l'éther et chauffé dans un appareil à reflux avec l'iodure 

 alcoolique. Au bout de quelques heures, le précipité prend la couleur 

 jaune de l'iodure d'argent et la réaction est terminée. On filtre, on chasse 

 l'étherpar distillation et l'on rectifie. On obtient ainsi avec un rendement 

 pour ainsi dire quantitatif : 



M L'éther méthylcyanomalonique CAz-CC' disliliantài35° 



sous 28""". 



» L'éther éthylcyanomalonique CAz. C^. bouillant à 142°- 



145° sous 3o""". 



/C^H' 

 » L'éther n-propylcyanomalonique C:Az.C<^ distillant à 



i55°-i57° sur 28""". 



» Ces éthers constituent des liquides mobiles à odeur faible et com- 

 plètement neutres. 



» Quand on les chauffe pendant vingt-quatre heures à l'ébullition avec de 

 l'acide chlorhydriqne concentré, ou les saponifie en même temps qu'il y 

 a dé|)art d'acide carbonique et formation de chlorhydrate d'ammoniaque, 

 et l'on obtient respectivement les acides propionique, butyrique et valé- 

 rianique normal. Ces acides ont été isolés par entraînement avec la vapeur 

 d'eau et caractérisés par leurs sels d'argent dont on a fait l'analyse. 



/CN 



^•^\(co^c-H^y"^^*^'"^^^^'^'"^-^^'"^^'"^'^''^o' 



-h AzH'Cl 4- 2C-H50H. 



» Un excès d'une solution de potasse à 3o pour loo, ajouté à ces 

 éthers, provoque un échauffement considérable, au point que le mélange 

 entre en ébullition. Si l'on acidulé alors la liqueur qui est devenue com- 



(') A. Haller, Comptes rendus, t. CXXX, p. 1 221 ; A. Haller et G. Blanc, Comptes 

 rendus, t. CXXX, p. 876. 



