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plètement homogène par de l'acide sulfiirique ou de l'acide chlorhydriqne, 

 et qu'on épuise le liquide par de l'éther, on obtient par évaporation du 

 dissolvant respectivement les acides «-cyanopropionique, a-cyanobutyrique 

 et a-cyanovalérionique à l'état huileux. 



» Pour caractériser ces acides qui jusqu'alors n'ont été décrits que sous 

 la forme de leurs éthers éthyliques, on les a transformés en leurs sels de 

 chaux en les neutralisant par du carbonate de calcium. 



)) Ces sels cristallisent difficilement même au sein de l'alcool, sont très 

 solubles dans l'eau, moins dans l'alcool. L'analyse a été faite sur des pro- 

 duits préalablement séchés à 100°, puis portés à 120". 



» Pour achever la caractérisation de ces acides on les a transformés en 

 outre en leurs anilides, par la méthode décrite par l'un de nous (') et em- 

 ployée à préparer la cyanacétanilide et d'autres combinaisons de ce genre. 

 Cette méthode consiste à chauffer les acides cyanés, bien exempts d'eau, 

 avec la quanliîé théorique d'isocyanate de phényle jusqu'à ce qu'on ne 

 perçoive plus l'odeur du carbanile, puis à purifier l'anilide obtenue par 

 une série de cristallisations dans l'alcool et dans l'eau bouillante, d'oîi elles 

 cristallisent en paillettes blanches. 



CAz CAz 



R.CHCOOH + Az(^^^ ==R.CH- COAzHC'fP + CO-. 



» Ces anilides sont très peu solubles dans l'eau, l'éther de pétrole, très 

 solubles dans l'alcool. 



/CH' 

 )) L'a-cvanopropionanilide CAz — CH^ ^^ , xt^«..« fond à loi^-io".". 



\COAzHC H* 



/C'H'' 

 » L'ot-cyanobutyroanilide CAz — CH unavs ^^"^ ^ 86''-87°, 



)) L'oc-cvanovaléroanilide normale CAz — CH C fond 



•^ XCOAzHCMI'^ 



à 88''-89''. 



» L'ensemble de ces recherches montre, en résumé, que l'éther cyano- 

 malonique renferme bien un groupe méthinique CH, et que la substitution 

 des radicaux alcooliques se porte sur cet atome d'hydrogène, puisque 

 clans tous les dérivés qu'on obtient, en partant des éthers alcoylcyanoma- 

 loniques, les radicaux sont soudés à l'atome de carbone du groupe CH. » 



(') A. HALtER, Comptes rendus, t. CXXI, p. 189. 



