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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'hjdrocinchomne. Note de MM. E. Ju.vgfleisch 



et E. Léger. 



« En oxydant à froid la cinchonine par le permanganate de potassium, 

 MM. Caventou et Willm ont découvert l'hydrocinchonine; ils ont pensé 

 que celle-ci préexiste dans la cinchonine et résiste à l'oxydation (Comptes 

 rendus, t. LXIX, p. 284; 1869). Plus lard, M. Skraup a admis cette préexis- 

 tence, tandis que M. Hesse et MM. Forst et Bœhringer ont attribué la for- 

 mation de l'hydrocinchonine à la réaction destructrice de la cinchonine. 

 Que l'hydrocinchonine soit un produit naturel ou artificiel, on l'a toujours 

 considérée comme rare. 



» Dans l'action de l'acide ^sulfurique aqueux sur la cinchonine, nous 

 avons obtenu, avec d'autres alcalis, une base présentant des analogies en 

 même temps que des différences avec l'hydrocinchonine, dont la des- 

 cription était, il est vrai, restée assez incomplète. Nous l'avons décrite 

 sous le nom de cinchonifine et envisagée comme un isomère de la cincho- 

 nine. Si les chiffres d'analyse concordaient mieux avec l'hydrocinchonine, 

 nous tenions compte de la faiblesse des différences à apprécier dans des 

 combustions dont les difficultés spéciales sont bien connues. Nous avons 

 indiqué, il y a longtemps déjà (Comptes rendus, t. CXII, p. 944X les raisons 

 qui nous ont portés à différencier ces deux bases; au premier rang était 

 citée la contradiction entre la rareté de l'hydrocinchonine dans la cin- 

 chonine et l'abondance de la cinchonifine fournie par des cinchonines 

 présentant les propriétés assignées à la cinchonine pure; or la nature 

 oxydante de notre réaction ne permettait pas de lui attribuer la formation 

 d'un dérivé d'hydrogénation. 



» M. Pum ayant annoncé plus récemment que la cinchonine contient 

 plus d'hydrocinchonine qu'on ne l'avait admis jusqu'alors, l'argument pré- 

 cédent perdait sa valeur. Nous avons cru dès lors devoir comparer la cin- 

 chonifine avec l'hydrocinchonine obtenue en oxydant la cinchonine. De 

 la comparaison faite, nous rapporterons ici les points décisifs. 



» Les apparences des deux bases sont semblables, f^es points de fusion 

 sont identiques pour les deux corps purs : 278*^ (corr.). 



>) Le pouvoir rolatoire de l'hydrocinchonine a été indiqué seulement comme plus 

 faible que celui de la cinchonine dans le rapport de -t- 10°, 55 à -)-ii",48, pour des 

 conditions identiques, non spécifiées. Nous rapprocherons les chiffres qu'il nous a 



