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ont été trouvés de même forme que ceux du sulfate d'hydrocinchonine décrits anté- 

 rieurement, sans mesures d'angles, par MM. Forst et Bœhringer; ils jjrésenlent le 

 pouvoir rotatoire à l'étal solide. 



» Au surplus, ayant préparé le cblorozincate d'hydrocinchonine, nous l'avons trouvé 

 identique au chlorozincate de cinchonifine. M.WyroubofF, qui a antérieurement étudié 

 ce dernier, a eu l'obligeance de comparer les deux chlorozincates ; il a trouvé leurs 

 formes cristallines identiques. 



» En résumé, la comparaison effectuée établit l'identité des deux bases. 

 Les difïérences relevées d'abord ont disparu par une étude plus appro- 

 fondie de l'hydrocinchonine. 



» Il résulte de là que, pour se procurer l'hydrocinchonine, il suffit d'ap- 

 pliquer à la cinchonine le traiteiïient que nous avons indiqué antérieure- 

 ment. Il nous a conduits à reconnaître dans toutes les cinchonines des 

 proportions fort élevées d'hydrocinchonine; celle-ci n'est pas sans modi- 

 fier notablement les propriétés de la cinchonine elle-même. » 



CHIMIE ORGANIQUE. - \Sur la diphénylcarbodiazine. Note de 

 M. P. Cazeiveuve, présentée par M. Armand Gautier. 



1' J'ai montré précédemment la transformation de l'urée de la phényl- 

 hydrazine (diphénylcarbazide) en diphénylcarbazone sous l'influence du 

 sodium, ou bien du toluène, ou sous l'influence de la soude alcoolique { ' '). 



C^H'HAz^ AzH - CO - AzH- AzH— C^H" 



devient 



CH^HAz- AzNa - CO- Az = Az- C»H% 



dérivé sodique que l'on décompose par un acide. 



» Dans cette réaction, l'hydrogène dégagé donne de la diphénylsemi- 

 carbazide et de l'aniline, aux dépens d'une autre molécule d'urée. 



» J'ai reconnu que la diphénylcarbazone elle-même peut perdre encore 

 deux atomes d'hydrogène sous une influence oxydante très simple pour 

 donner la diphénylcarbodiazine, encore inconnue. E. Fischer n'a décrit 

 que la sulfocarbodiazine CH' Az — Az — CS — Az ;= AzCH'. 



» Pour préparer la diphénylcarbodiazine j'ai eu recours très avantageu- 

 sement à l'action de l'acétate d'argent sur l'urée de la phénylhydrazine ou 

 sur la diphénylcarbazone. 



(') \o\r Comptes rendus, 1900. 



