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» On dissout dans aSo"" d'alcool à gS", à chaud, 6s'' d'urée de la phénylhydrazine, 

 qu'on verse peu à peu dans une solution aqueuse bouillante de i6s'' d'acétate d'argent. 

 Ces proportions correspondent à i molécule de dipliénylcarbazide ou urée pour 4 mo- 

 lécules de sel argenlique. Il est bon de dissoudre l'acétate d'argent dans 2^'' d'eau dis- 

 tillée environ. Il se dépose aussitôt de l'argent métallique. Après quelques minutes 

 d'ébullition, on filtre et l'on évapore à siccité au bain-marie le liquide à peine jau- 

 nâtre. On reprend par l'alcool méthylique qu'on additionne d'éther. La diphénylcar- 

 bodiazine se précipite aussitôt cristallisée et incolore. Elle se forme d'après l'équation 



OH'HAz — AzH — GO- AzH — AzH - C^H^-f- 4C-H'AgO' 

 = C«H«Az = Az - GO — Az = Az - C^H* -f- 4Ag -1- 4C^H'0^ 



» Gette dipliènylcarbodiazine est soluble dans l'eau bouillante, d'où elle cristallise 

 par refroidissement. Elle se dissout dans les alcools méthylique et élhylique, qui l'aban- 

 donnent sous forme de paillettes aciculées brillantes. Précipitée par l'éther de ses 

 solutions alcooliques, elle constitue un amas de petites aiguilles blanches enche- 

 vêtrées. 



» La diphénylcarbodiazine ne fond pas. Sorte de tétrazoïque de la série grasse et 

 de la série aromatique, elle se décompose par la chaleur avec vivacité comme les 

 diazoïques, et cela au-dessous de 100°. L'azote dosé par le procédé Kjedhal a donné 

 23,64 pour 100; la théorie exige 23,53. Sa solution alcoolique n'a aucune action 

 sur les sels métalliques, cuivre et mercure, caractère dislinctif du corps originaire, 

 la diphénylcarbazide. Mais, bouillie avec la potasse ou la soude alcoolique, elle prend 

 une belle teinte orangée et passe à l'état de diphénylcarbazone, potassique ou so- 

 dique, suivant l'équation 1 



G« H» Az r-T Az . GO . Az := Az . G" H^ -h KOH 

 — C«H=AzH.AzK.C0.Az=AzJC»H5i-)-0. 



» L'oxygène qui paraît dans celte équation donne, en réalité, avec l'alcool, soit 

 méthylique, soit éthylique, du formiate ou de l'acétate potassique ou sodique. 



)) Les acides de la série grasse se combinent facilement avec la diphényl- 

 carbodiazine. Les acides formique, acétique, propioniqne dissolvent à 

 froid la diphénylcarbodiazine, puis la solution se prend rapidement en 

 masse avec formation d'une combinaison équimoléculaire, explicable par 

 la pentavalence d'un des azotes terminaux de la chaîne. L'acide formique 

 donne ainsi 



C^ H» Az ^ Az . CO . Az = AzC'^^ • ^^^. 



I \H 



G" H' 

 » Ces combinaisons rappellent celles de la diphénylcarbazide elle- 



