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même, que j'ai précédemment décrites ('). Elles se dissocient par la 

 chaleur. 



» Le brome attaque directement la dyphénylcarbodiazine avec élévation de tempé- 

 rature. On chasse l'excès de brome par évaporation au bain-marie; on reprend par 

 l'alcool tiède qu'on additionne d'éther; de petits cristaux à peine colorés en jaune se 

 précipitent. Les chiffres d'analyse concordent avec un dérivé dibromé de la formule, 

 sans aucun doute, 



'AzBr. AzBr.C«H= 

 'XAz^Âz.C^H^ ' 



coc; 



corps qui, sous l'influence de la potasse alcoolique à l'ébullition, donne facilement de 

 la diphénylcarbazone et du bromure de potassium. 



» Ce dérivé dibromé ne fond pas sans décomposition. Vers 60° il noircit. Il est inso- 

 luble dans l'eau, soluble dans l'alcool, insoluble dans l'éther. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouvel alcool dérivé du limonéne. 

 Note de M. P. Genvresse. 



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« Nous avons montré {Comptes rendus, t. CXXX, p. 918) que, dans 

 l'action du peroxyde d'azote sur le pinène, il se forme un nouvel alcool 

 terpénique, le pinénol. En indiquant pour ce corps une formule de consti- 

 tution possible {Annales de Chimie et de Physique, 7* série, t. XX, p. 394), 

 nous avons ajouté que le limonéne, traité de la même manière, donne 

 un alcool doué de propriétés différentes. Nous l'avons appelé limonénol. 



» Limonénol C^'^WO. — Ce corps est encore plus difficile à préparer 

 que son isomère, l'action du peroxyde d'azote sur le limonéne étant beau- 

 coup plus énergique que sur le pinène. 



» Pour préparer le limonénol, nous plaçons 2008'' de limonéne dans une fiole à fond 

 plat, entourée d'un mélange de glace et de sel, et nous y faisons arriver le produit de 

 la décomposition de SoS'' de nitrate de plomb bien desséché. 



» Dans ces conditions, beaucoup de limonéne reste inaltéré. Nous opérons ensuite, 

 comme nous l'avons fait dans la préparation du phénol, en entraînant le produit de la 

 réaction additionné d'une solution concentrée de carbonate de sodium, jusqu'à réaction 

 alcaline, par un courant de vapeur d'eau ; le limonéne passe d'abord, et ensuite l'alcool 

 souillé de produits azotés. Le rendement en produit brut est d'environ 4 pour 100. 



» Pour purifier ce corps, nous avons mis à profil une propriété curieuse de la solu- 

 tion concentrée de salicylale de sodium, propriété découverte par M. Duyk. Une telle 



(') Comptes rendus, 11 février 1901. 



