solution dissout les alcools terpéniques et nullement les terpènes. Nous avons donc 

 traité le produit brut précédent par une solution concentrée de salicylale de sodium, 

 décanté la solution de l'alcool ainsi obtenue, et traité cette dernière par un courant de 

 vapeur d'eau. L'alcool a été entraîné, séché sur du chlorure de calcium et distillé sous 

 pression réduite. 



» Le limonénol est un liquide incolore, d'une odeur agréable, ne rappelant nulle- 

 ment celle du limonène, did'érant également de celle du pinénol; il bout à i35°, sous 

 une pression de id""™, sans décomposition sensible; il dévie à droite le plan de pola- 

 risation, sa déviation pour la raie D est a^ t= h 19°, 21' à la température de 17'^; le 

 limonène dont nous sommes partis est également dextrogyre; chez lui a,, = -i- 43", 52 

 à la température de 11°. 



« La densité du limonénol est, à 18°, de 0,9669; son indice de réfraction /(n-" 1,497. 



» Ce corps possède dans sa molécule deux doubles liaisons. En efTet, si avec les 

 nombres précédents nous calculons sa réfraction moléculaire, nous trouvons le 

 nombre 45,99 et sa réfraction moléculaire tliéorique, d'après les nombres donnés par 

 M. Briihl, en admettant l'existence de deux doubles liaisons, est 46,5. 



» D'un autre côté, si l'on dissout le corps précédent dans le chloroforme ou dans le 

 benzène, et si l'on y ajoute ensuite du brome goutte à goutte jusqu'à ce que la colora- 

 tion de ce dernier persiste dans la solution, on constate qu'il n'y a point de dégage- 

 ment d'acide bromhydrique et que le poids de brome ainsi ajouté est sensiblement le 

 même que celui qui serait calculé dans l'hypothèse de deux doubles liaisons. 



» Le limonénol est un alcool secondaire, de même que le pinénol; en 

 effet, traité par leméhingechromique, il donne nnecétone, la limonènone. 



» Z,j/wone'«orte CH'^O. — Pour préparer ce corps, nous avons employé la méthode 

 ordinaire et nous avons ensuite entraîné le produit de la réaction par l'eau. La limo- 

 nènone est un liquide incolore, d'odeur agréable. Comme l'alcool qui lui a donné nais- 

 sance, elle dévie à droite le plan de polarisation : ai, = -h 16°, 4' à la température de 

 20°; à la même température, sa densité est 0,9606 et son indice de réfraction pour la 

 raie D est «1,= 1,487. 



» Ici encore nous trouvons deux doubles liaisons; en effet, la réfraction moléculaire 

 du corps précédent est 44,858, et si on la calcule d'après les nombres de M. Briihl, on 

 trouve 45,16. Dans l'oxydation par l'acide chromique les deux doubles liaisons du 

 limonène ont encore été respectées. 



» Le corps précédent est bien une cétone; en effet, traité par le chlorhydrate d'hy- 

 droxj'lamine, il se transforme en oxime. 



» Limonénoxime C'"'H'*AzOH. — .Xous avons obtenu ce corps en suivant la marche 

 que M. Wallach a employée pour transformer la carvone en carvoxime, c'est-à-dire en 

 • traitant la cétone précédente dissoute dans l'alcool par deux solutions chaudes, l'une 

 de chlorhydrate d'hydroxylamine, l'autre de potasse. Après refroidissement, le tout 

 est versé dans l'eau froide; une huile ne tarde pas à se séparer, on l'entraîne par un 

 courant de vapeur d'eau et elle cristallise. 



» La limonénoxime fond à 85°, 5; mais si après l'avoir laissée se solidifier on fond 



