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de nouveau ce corps, on voit que le point de fusion s'est abaissé à 72°, température 

 qui est celle de fusion de la carvoxime active. 



» Les expériences qui suivent ont eu pour but d'identifier le corps précédent avec 

 la carvoxime en même temps que de faire son élude. 



» Nous avons trouvé pour son pouvoir rotatoire at== — ^9°^^' à la température 

 de 20°. M. Wallach a trouvé pour la carvoxime gauche «d =^ — 39''34'. 



)) Comme la carvoxime active, la cétoxime précédente se combine avec le chlorure 

 de benzoïle dans les mêmes conditions; le produit obtenu est le même dans les trois 

 cas et a même point de fusion, gS", et mêmes propriétés. 



» Il en est de même pour la combinaison avec l'isocyanate de phényle; ici encore le 

 point de fusion sera de iSS". 



» Il y a donc identité de la cétoxime précédente avec la carvoxime; seul le point de 

 fusion diflère, et encore seulement quand il n'y a pas eu de fusion préalable. 



» La limonénoxime se forme également, mais en petite quantité, dans l'action du 

 peroxyde d'azote sur le limonène. Nous avions du reste obtenu une réaction analogue 

 en traitant le pinène dans les mêmes conditions. 



» La formule de constitution du limonénol se déduit aisément de celle du limonène 

 et de la carvoxime. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation (le l'acide diméthylacrylique en acide 

 dimèthylpyrmique . Note de MM. L. Bouveault et A. Wahl, présentée 

 par M. A. Haller. 



« Dans une précédente Note, nous avons montré que le nitrodiméthyl- 

 acrylate d'éthyle a. est réduit, au moyen de l'amalgame d'aluminiuin, en 

 l'aminé correspondante, l'a-aminodiméthylacrylate d'éthyle 



CHV , ^^^'**- 



AzH= 



» Ce composé, qui jouit de propriétés alcalines très nettes, se dissout 

 sans altération dans les acides étendus et froids; mais vient-on à chauffer 

 à 100° sa solution chlorhydrique, elle laisse surnager une couche huileuse : 

 par refroidissement la couche aqueuse abandonne des cristaux de chlor- 

 hydrate d'ammoniaque. La décomposition se fait intégralement suivant 

 l'équation 



C'H*'AzO- + HCl r- H^O = AzH^Cl + C'H« = 0\ 

 » Le nouveau composé est obtenu par distillation dans le vide de 



