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enfin l'acide lui-même qui bout à ôS^-ôy" sur lo™"". C'est un liquide incolore qui cris- 

 tallise aussitôt dans le récipient jusqu'à la dernière goutte. Cet acide fonda Si"; il est 

 très soluble dans l'eau, à laquelle il communique une réaction très acide, très soluble 

 également dans l'alcool et dans l'éther. 



» Cet acide n'a jamais jusqu'ici été préparé à l'état de pureté. Moritz {Chem. Soc, 

 p. i3; 1880) l'a obtenu mélangé à de l'acide isobutyrique à la suite de la réaction du 

 chlorure d'isobutyrile sur le cyanure d'argent. K. Brunner (Monatschrift, t. XV, p. 761) 

 a préparé un sel d'argent et un phénylhydrazone fondant avec décomposition à 129°. 

 L. Kolin {Monat., t. XIX, p. 622), en oxydant par le permanganate un produit de con- 

 densation de l'aldéhyde isobutylique, a obtenu un acide qu'il suppose être l'acide 

 diméthylpyruvique et qu'il a caractérisé par son oxime fondant à 102° et sa phénylhy- 

 drazone fondant à 187°. 



» Il nous semble peu probable que l'acide de Kohn soit identique 

 au nôtre, car Voximeque nous avons préparée forme, après cristallisation 

 dans l'éther, de belles paillettes blanches qui fondent à i63°-i65° avec 

 dégagement gazeux. 



» La phénylhydrazone s'obtient en ajoutant une solution acétique de 

 phénylhydrazine à la solution aqueuse de l'acide; elle se précipite immé- 

 diatement sous forme d'un magma cristallin jaune clair : l'alcool l'aban- 

 donne en longues aiguilles d'un jaune de soufre, fondant sans décomposi- 

 tion à iSô^-iSy". 



» Les expériences que nous venons d'exposer tendent à faire croire que 

 l'éther et l'acide que nous avons obtenus sont bien l'éther et l'acide dimé- 

 thylpyruviques, mais elles n'en donnent pas la preuve absolue. 



» En présence des divergences constatées par nous entre les constantes 

 physiques de nos composés et celles des dérivés correspondants de l'acide 

 diméthylpyruvique obtenus par nos devanciers, nous avons cherché à 

 démontrer d'une manière évidente la constitution de notre acide en le dé- 

 doublant en acide carbonique et aldéhyde isobutyrique. Une tentative 

 opérée avec l'aniline au moyen du procédé qui a donné d'excellents résul- 

 tats avec les acides glyoxyliques de la série aromatique a échoué complète- 

 ment. Nous espérons être plus heureux prochainement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des acides monohalogénès de la série grasse 

 sur la pyridine et la quinoléine. Note de MM. L.-J. Simon et L. Ddbreuil, 

 présentée par M. Haller. 



« L On doit à Martin Kruger un important travail relatif à l'action de 

 l'acide monochloracétique et de son éther éthylique sur la pyridine et ses 



