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 faire varier à volonté, dans la molécule des étliers fi-cétoniques, les 

 radicaux R,R, et R,. Cette généralité s'étend évidemment aux cétones qui 

 résultent du dédoublement des éthers p-cétoniques. 



» Le dédoublement célonique de ces éthers, au moyen des acides 

 étendus, devient de plus en plus difficile à mesure que leurs poids molé- 

 culaires augmentent; il est préférable de l'effectuer à l'aide des alcalis en 

 solution aqueuse, à 3o pour loo, et à i'ébuUilion. 



» Enfin, tandis que les dérivés monoalcoylés de l'élher acétylacétique 

 donnent, en général, des réactions colorées avec le perchlorure de fer, 

 les dérivés correspondants des éthers acidylacétiques homologues ne se 

 colorent plus par ce réactif; ces corps ne semblent donc plus susceptibles 

 de prendre la forme lautomére énolique ou, tout au moins, n'existent à 

 l'état libre que sous la forme cétonique. 



» La condensation peut être effectuée en l'absence de tout dissolvant, 

 mais il est préférable d'opérer en présence du benzène; le rendement est 

 accru et l'on évite la polymérisation de certains nitriles. Le mode opéra- 

 toire détaillé sera publié au Bulletin de la Société chimique, et je me bor- 

 nerai à indiquer ici que le rendement obtenu varie suivant les cas de 25 à 

 5o pour 1 oo. 



» Après avoir vérifié la méthode par la préparation des éthers uiéthyl- 

 acétylacétique, diméthylacétylacétique et mcthylbenzoylacétique, je l'ai 

 généralisée en préparant quelques nouveaux éthers ainsi que les cétones 

 correspondantes. Celles-ci ont été caractérisées à l'état de semi-carba- 

 zones. 



» Isopropylpropionylacétate d'élhyle : 



CH'- CH'- CO - CH (- CHC^^^J],) - CO^C'H^ 



— Ce corps, obtenu en condensant l'étlier bromo-isovalérique et le propionitrile. 

 bout à io8°-io9° sous 21""". La cétone correspondante est connue. 



» Dutyrylisobutyrate d'élhyle: CH^— CH' — Cil'- — CO — C(CIP)=' — GO^C^tP. 



— On obtient cet éther au moyen du btilyronitrile et du bromo-isobutyrate d'élhyle; 

 il bout à loSo-iio" sous 29™". hdi propylisopropylcélone, qu'il donne par saponifica- 

 tion, bout à i29''-i3o'' et fournit une semicarbazone, fusible à ii7''-ii8°. 



^^Isocaproylisobutyrated'éthyle:^^^CVi.-CVi^-CW-CO—C{C\Vf-(ZO^CmK 



— On prépare ce corps comme le précédent, mais en partant du nitrile isocaproïque ; 

 il bout à I2i''-i24° sous 20™°'-22'"" et donne, par saponification, Visopropylisoamyl- 

 célonc. Celle-ci bout à \-^i°-\'^i°-. sa semicarbazone fond à gS^-gg". 



» Le paraColuylisobutyrate d'élhyle: CH^ — Cni»- GO— C(GH')- — CO^C'H^ 



