( 48o ) 



obtenu à l'aide du nilrile paratoluique et de l'éther bromo-isobulyrique, bouta 169°- 

 172° sous 25"°'. 



)> Le phenacétylisobatyrate d'élhyle : C'^H'^— CH^— CO — G(CH')^— C0-— C^HS 

 préparé en condensant le cyanure de benzjle et le bromo-isobutyrate d'éthyle, bout à 

 i6l4°-i65° sous 16""; refroidi, il se prend en une masse cristalline. La benzylisopro- 

 pylcétone qui lui correspond bout à 234°-235'' et donne une semicarbazone fusible à 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des dérivés organomélalliques sur les éthers sels. 

 Note de M. A. IÎêiial, présentée par M. Haller. 



« Une Note de M. Grig;nard, parue dans le dernier numéro des Comptes 

 rendus (t. CXXXIT, p. 336), m'oblige à présenter aujourd'hui l'ensemble 

 d'un travail relatif à l'action des dérivés organométalliques sur les éthers 

 sels de la série cyclique et acyclique. 



» M. Masson a étudié, sous ma direction, l'action de ces (Urivés sur les 

 éthers sels de la série acyclique, et M. Valeur a commencé l'étude de la 

 même réaction sur les éthers des acides bibasiques. Dans la série cyclique, 

 les réactions sont plus complexes et j'ai eflectué un grand nombre de 

 recherches, tantôt seul, tantôt avec MM. Tiffeneau et Sommelet. En voici 

 les principaux ré-sultats : 



» Les dérivés alcoylohalogénés du magnésium réagissent sur les éthers 

 sels delà série cvclique et leur action jieut être décomposée en trois phases : 



» Dans la première, il y aurait fixation d'une molécule du dérivé organo- 

 métallique halogène sur l'éther sel : 



CH» 



I. R -C- 0-C^H'-+-I-Mg-CH' = R-C-0-C^H=. 



Il I 



O O - Mg - I 



» Dans la seconde, une seconde molécule du dérivé organométallique 

 se fixe et élimine une molécule d'iodoalcoylate de magnésium : 



CH' CH' 



II. H-C-0-C2H»-Hl-Mg-CH'=R-C-CH^ + I-Mg-0-C=H^ 



O-Mg-1 O-Mg-I 



» Enfin, dans la troisième phase, il y a formation d'un carbure à fonc- 



