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 lion éthyléniqiie : 



lU. R_G_CH' =H-0-Mg-I + R-C=-CH^ 



O - Mg - I 



» Il est possible qu'il se forme transitoirement l'alcool tertiaire corres- 

 pondant. Cependant, dans tous les cas, on a obtenu le carbure élhyléiiique 

 à part le méthylsalicylate de méthyle qui a fourni l'alcool. 



» Les fonctions phénol libres ou élhérifiées ne s'opposent pas à celte 

 réaction. 



» Les corps ainsi obtenus se polymérisent avec une grande facilité et 

 donnent naissance pour la plupart à des dimères bien cristallisés. 



» Ces dimères se forment dans la réaction qui donne naissance aux mo- 

 nomères et parfois leur proportion est dominante. Ils dislillent dans le 

 vide sans altération. L'union des deux molécules s'est faite par la fonc- 

 tion éthvlénique; en effet, les corps qui possèdent des fonctions phéno- 

 liques libres restent solubles dans les alcalis et, de plus, ne fixent pas le 

 brome par addition. 



» Théoriquement, il peut se former deux isomères dans cette réaction : 



CH' CH' 



R - C - CH' et R - C - CH^ 



Il II 



R-C-CH- CH=-C-R 



CH» CH' 



>) Je n'ai pas pu jusqu'ici isoler les deux isomères. 



» Les dimères, chauffés à la pression ordinaire, se scindent lentement 

 en deux molécules de monomères. Il ne se forme que peu de produits 

 acces-soires provenant de la décomposition d'une partie de la molécule; 

 du reste, si l'on emploie un ballon à col |)eu élevé, on peut les distiller à 

 la pression ordinaire sans altération très notable. 



» Les corps à chaîne pseudopropylénique s'oxydent sous l'influence du 

 permanganate ou du mélange chromique employés en proportion ménagée 

 en donnant des méthylcétones : 



R _ C^^îî'-.- O' = R - CO - CH' -r CH=0^ 

 » Traités par l'iode et l'oxyde de mercure en présence de l'alcool comme 



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