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» Voici la liste des alcools tertiaires nouveaux obtenus jusqu'ici : 



Point 

 d'cbullition . 



/CH3 



Méthyl 2-pentanol 2 (dimélhylpropylcarbinol) C'H' — COH 124 



\CH' 



Éthyl 3-hexanol 3 (diéthylpropylcarbinol) C'H^ ^ COH iSg 



Méthyl 5-éthyl 3-hexanol 3 (diélhylisobutylcarbinol) G' H' — CO H 172 



/CH= 



Méthyl 2-heptanol 2 (dimélhylamylcarbinol) C^H"— COH 162 



\CH' 

 /C-H= 



Éthyl 3-octanol 3 (diéthylamylcarbinol) C^H"— COH 199 



XC^H^ 



/CH' 



Méthyl 2-octanol 2 (dimétliyIhe\ylcarbinol) C"H"— COH 178 



XCH' 



/C=H= 



Éthyl 3-undécanol 3 (diéthyloctylcarbinol) C^H"— COH 25o 



XC=H= 



n Ces alcools sont liquides, plus légers que l'eau, distillent sans décomposition à la 

 pression ordinaire et sont entraînables par la vapeur d'eau. 



» Directement, ces alcools ne donnent pas de combinaisons avec le 

 réactif de Denigès, mais j'ai trouvé qu'en ajoutant un peu d'alcool ordi- 

 naire il y avait précipitation immédiate. 



» Traités par le phosphore et l'iode, ils donnent des dérivés iodés. 

 Ceux-ci ne distillent pas sjins décomposition à la pression ordinaire, mais 

 s'entraînent à la vapeur d'eau. Traités par la potasse alcoolique, ils donnent 

 le carbure éthylénique correspondant. 



» La meilleure préparation du carbure éthylénique est de chauffer 

 Talcool terliaiie avec la quantité théorique d'anhvdride acétique, en pré- 

 sence d'un peu de chlorure de zinc, pendant environ trois heures. 



» J'ai commencé l'étude de ces carbures éthyléniques. En partant de 

 l'éthyl 3-hexanol 3, j'ai obtenu un carbure élhvlénique qui bout à i 19°- 

 ) 20°. 



