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') A l'aspect de la formule 



/CW - CH' 

 CH'-CH^ -CH--COH 



\CH--CH' 



on voit que la déshydratation peut se faire de deux manières différentes; 

 on peut avoir l'un des deux carbures isomères suivants : 



CH' - CIi= — ce = ^'Çç^, __ J^jJ, CH'~- CH^ - C.H= - C/^^^ 



,CH 



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M Pour trancher la question je me suis adressé à l'oxydation, et j'ai em- 

 ployé le mélange chromique. 



» J'ai obtenu ainsi, d'une part, une cétone 



CH'- CH=.CH=.CO - CH = .CH' 



hexanone-3 que j'ai caractérisée par son point d'ébullition ([22°-i24°), par 

 son analyse et par l'analyse de sa semi-carbazone qui fond à 1 18°; d'autre 

 part, de l'acide acétique qui a été caractérisé par l'analyse de son sel d'ar- 

 çent. Il se forme en même temps un peu d'acide butyrique provenant de 

 l'oxydation ultérieure de l'hexanone. 



» Le carbure élhylénique est donc réthyl-2-hexène-2 



CH»-CfP--CH=- C(^ "- 



\CH'. .. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur les spectres d'absorption des indophénols et des colo- 

 rants du triphénylmélhane . Note de MM. C Gamiciiki. et P. Daybac, 

 présentée par M. A. Haller. 



« Dans une Note récente {Comptes rendus, t. CXXXII, n" 6), nous avons 

 montré que la loi des auxochromes, énoncée [lar M. Lemouit, ne s'appli- 

 quait pas aux iiidophénols, et nous avons expliqué l'erreur qui avait été 

 commise dans les expériences qui paraissaient avoir établi cette loi. Notre 

 conclusion était la suivante : les indophéuols à azote tertiaire (c'est-à-dire 

 dérivés de la /).-amidodimetliylaniline) présentent une bande rouge qui 

 commence dans le spectre visible et se termine dans l'infra-rouge; la posi- 



