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tion de cette bande ne peut être définie par ses extrémités apparentes. 

 Nous nous proposons aujourd'hiu de généraliser cette conclusion. 



» a. Nous avons étudié trois indophénols à azote primaire (c'esl-à-dire de la/). -phé- 

 nylènediamine) ; nos expériences ont porté sur : 



L'indophénol du thymol, 



» de l'orthocrésylol, 



» du phénol. 



» Le premier et le dernier de ces corps ont été préparés cristallisés par l'un de 

 nous ; le deuxième provient de la Société des matières colorantes de Saint-Denis. 



» Les conclusions ont été les mêmes que pour les indophénols à azote tertiaire. 



« Voici quelques nombres indiquant, pour une solution A d'indophénol du phénol 

 ordinaire à azote tertiaire, et pour une dissolution B d'indophénol du phénol ordi- 

 naire à azote primaire, quelques valeurs du coefficient k par lequel il faut multiplier 

 l'intensité incidente dans la solution pour avoir l'intensité émergente ; les longueurs 

 d'onde correspondant aux diverses valeurs de A sont marquées en regard. Les solu- 

 tions A et B sont faites avec des teneurs du corps dissous proportionnelles aux poids 

 moléculaires, c'est-à-dire à 226 et 198. 



k. 



>>. A. B. 



H- 



0,720 o,3o5 0,773 



0,700 o, i35 0,543 



0,686 o,o3o 0,363 



0,671 " 0,206 



o , 660 » o , 1 1 5 



11 B est la solution de l'indophénol du phénol ordinaire à azote primaire, préparé 

 par la Société de Saint-Denis. 



» On voit que l'indophénol à azote tertiaire est beaucoup plus absorbant que l'autre ; 

 c'est ce qui explique l'aspect des deux spectres de A et B. La bande rouge donnée 

 par B paraît déplacée vers les radiations plus réfrangibles. Les nombres précédents 

 montrent aussi avec quelle rapidité la courbe représentative de k monte au voisinage 

 de l'infra-rouge. 



« Nous avons pensé que les colorants du triphénylméthane, mentionnés dans la 

 Note de M. Lemoult {Comptes rendus, t. CXXXl, n°21), qui donnent, eux aussi, une 

 bande rouge, présentaient la même particularité que les indophénols. 



11 Les corps que nous avons pu étudier sont : le vert malachite, le vert sulfo-J, le 

 violet cristallisé (hexaméthylé), le vert de méthyle. 



)) Le résultat a toujours été le même : bande rouge dont une extrémité seulement 

 est dans le spectre visible. 



» Nous pouvons conclure des expériences précédentes que la loi des 

 auxochromes n'existe pas davantage pour les composés du triphénylmé- 



