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» Il est clair que l'on peut aisément passer de l'une à l'autre par une 

 hydratation et une déshydratation successives. 



» La liaison oxydique fait apparaître dans la formule un nouvel atome 

 de carbone asymétrique (le dernier); aux deux configurations qu'il permet 

 de concevoir correspondront donc deux isomères. En sorte que nous dis 

 poserons, ^of//" un glucose déterminé, de trois formes distinctes: une aldé- 

 hydique et deux oxydiques. 



)) Dès que Tanret eut isolé à l'état libre les trois modifications du 

 glucose qu'il a désignées sous les symboles (a, p, y,), Lobry de Bruyn et 

 van Ekeustein d'une part, O. von Lippmann d'autre part, les ont fait 

 correspondre aux trois formules schématiques. Leurs hypothèses sont dis- 

 tinctes. Ces deux hvpothèses distinctes ont cependant ceci de commun 

 que ces deux savants attribuent au glucose p, celui qui ne présente pas de 

 multirotalion, une formule oxydique. 



» C'est à l'hypothèse opposée que je me suis arrêté. 



)i La forme p du glucose, celle dont le pouvoir rotatoire prend immédiate- 

 ment sa valeur limite, correspond à la formule aldéhydique. 



1) Les formes y. et y qui possèdent la multirotation, c est-à-dirc qui prennent 

 en solution aqueuse des pouvoirs rotatnircs immédiats variables, tendant en 

 sens inverse l'un de l'autre vers le pouvoir de p, correspondent aux deux 

 configurations stéréochimiques de la formule oxydique. 



» 1° Les méthylglucosidesde Fischer ne diffèrent des glucoses que par 

 la substitution de CtP à H, ce qui ne doit pas modifier profondément les 

 relations de ce genre. Cela résulte encore des données numériques. 



a + c Modif. p 



a. c. 2 (le Tanret. 



Mélh^'lglucoside i55,5 — 3i,85 62 52 



Mélhylgalactosicle 178,8 i-s 89,4 ^0°,[\ 



Mélhjlxyloside 162,2 —65,8 43° 19°, 2 



Le pouvoir rotatoire delà modification p est encore compris entre les pou- 

 voirs rotatoires des deux mélhylglucosides correspondants et à peu prés à la 

 même distance de chacun d'eux. 



» Les élhylglucosides ne sont connus que sous la modification a; on ne 

 peut donc, à leur égard, conclure de la même manière d'une façon cer- 

 taine. Cependant, comme les valeurs des pouvoirs rotatoires varient très 

 peu lorsqu'on passe d'un niéthylglucoside à l'éthylglucoside correspon- 

 dant, il y a toute vraisemblance pour qu'il en soit de même dans ce cas. 



c. R., 1901, 1" Semestre. (T. CXXXII, N° 8.) 63 



