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coudé demi-capillaire plein d'eau bouillie, on fait arriver l'extrémité de 

 ce tube au sein de la solution sulfureuse, au fond de la bouteille d'eau mi- 

 nérale à doser, par exemple; en enlr'onvant alors la pince/? tout en conti- 

 nuant à faire le vide, on aspire peu à peu celte solution dans le ballon B. 

 La quantité d'eau sulfureuse introduite reconnue suffisante, on forme la 

 pince p et l'on détermine par pesée de la bouteille, ou en mesurant le 

 volume absorbé, celui de l'eau sulfureuse aspirée dans le ballon. On 

 distille alors vers 3o°, dans la flacon de Cloez, le vingtième environ delà 

 solution sulfureuse. Tout l'hydrogène sulfuré, libre ou combiné aux mono- 

 sulfures proprement dits, est ainsi déplacé. Les monosulfures Na- S ou K^S, 

 ainsi que les polysulfures et hyposulfites, restent seuls et complètement 

 inaltérés dans le ballon B. 



» Dans les cas où la solution sulfureuse primitive contiendrait en même 

 temps de l'acide carbonique libre, le soufre entraîné à l'ébullition dans le 

 vide sous forme d'hvdrogène sulfuré est bien celui qui existait en cet état 

 dans le liquide soumis à l'analyse, soit qu'il y fût primitivement dissous, 

 soit qu'il provienne de la dissociation des monosulfures en présence de 

 l'acide carbonique, dissociation qui s'arrête, dès que la solution pénètre 

 dans le ballon, dans l'état même où elle existe dans l'eau soumise à l'ana- 

 lyse, celle-ci perdant à la fois en arrivant dans le vide l'hydrogène sulfuré, 

 qui pourrait être originaire des sulfures, et l'acide carbonique qui l'avait 

 ainsi déplacé. 



M L'hydrogène sulfuré libre ou combiné aux sulfures sous forme de suif- 

 hydrates ayant été entièrement enlevé par distillation dans le vide, on 

 ferme les deux pinces p et q pour empêcher la rentrée de l'air dans le bal- 

 lon B, et l'on recueille le sulfure d'argent formé, qu'on sèche et pèse. Son 

 poids, mnltiplié par 0,187, <'onne celui de l'hydrogène sulfuré libre ou 

 faiblement uni aux sulfures alcalins proprement dits sous forme desulfhy- 

 drates. 



» Dans les eaux sulfureuses naturelles, le sulfure d'argent ainsi obtenu 

 correspond à la partie du sulfure de sodium primitif Na^S décomposé par 

 une faible quantité d'acide carbonique souvent présent : 



2Na-S -^ H=0 + C0== 2NaHS -1- Na = CO'. 



» Il suffit de multiplier par o,3i45 le poids du sulfure Ag^S obtenu 

 dans ces conditions, pour avoir celui du Na-S primitif correspondant. 



» L'hydrogène sulfuré libre ou celui des sulfhydrates ayant été entière- 

 ment enlevé grâce au vide, on replace dans le flacon de Cloez une nouvelle 



