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part l'azote mesuré en volume par la méthode de Dumas, et d'autre part 

 l'uranium à l'état de UO^. Le poids atomique de l'uranium se trouve ainsi 

 déterminé par rapport à celui de l'azote. 



M Le volume d'azote étant considérable pour un petit poids de matière 

 employée, son évaluation comporte une grande précision : quant au dosage 

 de l'uranium à l'état de UO", il peut être considéré comme absolument ri- 

 goureux. 



» Cette méthode a l'avantage d'être indépendante de l'état d'hydratation 

 de l'azotate. 



» Préparation de l'azotate pur. — L'azotate ( AzO')''UO-,6 II^O est, de tous les 

 sels d'uranjle, celui qui peut être obtenu à l'état de plus grande pureté. C'est en par- 

 tant de ce composé que Péiigot préparait les diverses combinaisons de l'uranium. J'ai 

 pris l'azotate prétendu pur du commerce et l'ai purifié. I^e produit livré par les fabri- 

 cants contient des traces de sels alcalins et une petite quantité de sels ammoniacaux 

 provenant sans doule de la transformation du minerai d'uranium en carbonate double 

 d'uranyle et d'ammoniaque. L'azotate pur commercial esl d'abord chaulTé au bain de 

 sable vers 3oo°, puis calciné dans un creuset de platine jusqu'au départ complet de 

 l'acide azotique et de l'ammoniaque. L'oxjde U^O' résultant de la calcination est 

 épuisé par l'acide clilorydrique faible, qui dissout les uranates alcalins, puis trans- 

 formé de nouveau en azotate. Le sel est ensuite dissous dans l'étlier pur et soumis, 

 après évaporation de la solution étbérée, à plusieurs cristallisations. 



» Cette méthode, qui est une combinaison des deux procédés de purification 

 indiqués par Peiigot et Ebel'nien, m'a conduit à un produit dans lequel je n'ai pu 

 déceler aucune trace de métal étranger, ni de sel autre que l'azotate. 



)) Appareil. — L'appareil se compose de trois parties : i° un producteur d'anliy- 

 dride carbonique formé par un tube rempli de bicarbonate de soude et séparé du 

 tube à combustion par un petit barboteur; 2° un tube à combustion en verre vert 

 contenant des tampons de cuivre réduit, puis l'azotate et une longue colonne de cuivre 

 réduit; 3° un appareil de Dupré, rempli d'une solution de potasse concentrée, destiné 

 à recueillir l'azote. 



M Afin d'éviter les expériences croisées, qui apportent toujours une certaine incer- 

 titude, j'ai adopté un dispositif qui permet de doser l'azote et l'uranium sur le même 

 échantillon de sel. A cet efl'et, je place l'azotate dans une nacelle entourée elle-même 

 d'un tube de platine; après la combustion, je réduis par l'hydrogène l'oxyde L'^0' et 

 je pèse la nacelle et le tube. J'évite ainsi les pertes de substance qui auraient pu se 

 produire par entraînement pendant la combustion. Il y a, pour cette opération, avan- 

 tage à employer l'azotate ( AzO')- UO', 3H-0 provenant de l'azotate ordinaire à 

 six molécules d'eau qu'on déshydrate dans le vide sec. 



» Expérience. — Après avoir fait le vide dans l'ajipareil et vérifié ([ue le gaz car- 

 bonique est entièrement absorbable par la potasse, je chauffe au rouge les deux co- 

 lonnes de cuivre réduit puis, avec beaucoup de précaution, la partie du tube corres- 



