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» Le résidu non entraîné constitue un dimère. Il cristallise dans l'alcool 

 absolu en très belles ait;uilles groupées en buisson. Il est inodore et ses 

 cristaux fondent à 58". Il distille dans le vide sans altération. Si on le 

 chaufFe à la pression ordinaire dans un ballon à long col muni d'un ther- 

 momètre plongé dans la masse fondue on observe que la température 

 monte jusqu'à 35o°, est peu de temps stationaire et descend peu à peu; 

 enfin, au bout d'un certain temps, il distille lentement un liquide. Celui-ci 

 rectifié fournit une portion très abondante passant de 21 5° à aSo" qui, 

 refroidie, cristallise. Les cristaux essorés fondent à 82" et bouillent à 222". 



» On comprend alors ce qui se passe : le dimère se dissout peu à peu 

 et le monomère produit vient abaisser le point d'ébullilion du mélange 

 jusqu'à ce qu'il y en ait une quantité suffisante pour passer à la distil- 

 lation. 



» Ce fait est à rapprocher d'un travail de MM. Orndorff et Morton (^Am. 

 Chim. J., t. XXIII, p. 181), qui ont trouvé que l'anisoïne se dédoublait par 

 la distillation en donnant entre autres produits de l'anéthol. 



» Le dimère ne fixe pas le brome par addition, ce qui indique que la 

 condensation s'est faite par la fonction éthylénique. 



» Nous avons fait réagir sur le propénylanisol l'iode et l'oxyde de mer- 

 cure en présence de l'alcool, comme l'a indiqué M. Bougault {Comptes 

 rendus, t. CXXX, juin 1900), et nous pensions préparer le même aldéhyde 

 que celui qu'il a obtenu en traitant l'anéthol par le même réactif. M. Bou- 

 gault a démontré, dans un Travail fort bien fait et que nous avons vérifié, 

 que l'aldéhyde qui se forme dans ces conditions répond à la formule 



/CHO 

 CH^ -O — CH*- CH 



\CH^ 



» Or, notre dérivé, étant donné sa formule, devait, par fixation d'acide 

 hypoiodeux et par enlèvement ultérieur d'acide iodhydrique, donner faci- 

 lement cet aldéhyde. Il n'en est rien; le corps obtenu diffère par ses pro- 

 priétés de celui de M. Bougault. 



» Sa combinaison bisulfuique, beaucoup plus leiile à se former, ne peut être recris- 

 lallisée dans l'eau, car elle se dissocie sous l'influence de ce liquide. L'odeur du produit 

 obtenu à l'aide de la combinaison bisulfitique est faiblement anisée. Il bout sous la 

 pression ordinaire vers 264°- L'odeur de l'aldéhyde obtenue avec l'anéthol est dés- 

 agréable et ce corps, en employant le même thermomètre, bout à ^55°. L'aldéhyde de 

 l'anéthol donne une oxime en cristaux grenus, fusible à gS», insoluble dans l'éther de 



