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pétrole, assez soluble dans le benzène. L'oxime obtenue avec le propénylanisol est 

 plus soluble dans le benzène, forme de longues aiguilles maclées en buisson et fond à 

 72°. L'aldéhyde de l'anéthol, traitée par la potasse alcoolique, donne un acide fusible 

 à ')■•", identique à celui que l'on obtient en oxydant ce produit par le permanganate. 

 Le corps obtenu avec le pseudopropénylanisol ne donne pas d'acide; mais, traité par 

 le brome en liqueur alcaline, il donne du bromoforme et de l'acide anisique. Enfin, 

 l'aldéhyde de M. Bougault donne, avec la fuchsine décolorée par l'acide sulfureux, 

 une coloration bleue; notre produit ne donne rien. 



» Toutes ces réactions nous conduisent à le représenter par la formule 



(i) CH'- o_cfn^-CH^'-(:o-CH% 



qui cadre avec la formation d'une combinaison bisulfitique, avec la pro- 

 duction de bromoforme et d'acide anisique, enfin avec son point d'ébul- 

 lition, pins élevé que celui de son isomère aldéhydique. 



» Il s'est donc produit une transformation d'une chaîne pseudopro- 

 pény!i(pie en chaîne propylique; c'est là une migration très intéressante 

 et dont nous n'avons encore que peu d'exemples. 



» Nous avons été conduit à examiner si ce n'était pas une isomérisation 

 inverse qui avait produit, à partir de l'anéthol, l'aldéhyde de M. Bougaull. 

 il en est bien ainsi. Le travail de M. Bougault est exact de tous points, 

 mais la conclusion qu'il en a donnée, du reste sous réserve, que l'anéthol 

 avait peut-être une chaîne triméthylénique, ne l'est pas : l'anéthol possède 

 une chaîne propylénique. En effet, nous avons réalisé sa synthèse en fai- 

 sant réagir l'aldéhyde anisique sur l'iodure de magnésium éthyle. Il se 

 produit ainsi directement de l'anéthol et son polymère. La réaction ne peut 

 que s'écrire de la façon suivante : 



CIP _ O - G" H ' - CHO + [ - Mg - CH- — CH^ 

 = HOMgl + CH' - O — CH' - CH = CH - CIP. 



» Nous avons identifié le produit avec l'anéthol par son point d'ébul- 

 lition, son point de fusion et celui de son dibromure. 



» En conséquence, l'anéthol possède bien une chaîne propylénique. 



» Nous avons de même trouvé que la vanilline traitée par l'iodure de 

 magnésium éthyle donne de l'iso-eugénol, que nous avons caractérisé par 

 le point de fusion de son dérivé benzoyié, qui est de loS". » 



