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» Action de la potasse. — Comme pour les glucoses, la potasse accélère la 

 multirolation sans changer la limite. 



» Pour une solution de /je'' de pliényihydrazone dans loo" on a ajouté ûS'',75 de 

 potasse en pastilles. Le pouvoir rotaloire initial observé, cinq minutes après l'addi- 

 tion de potasse, a été de — i6°,ai ; la rotation finale a été atteinte en une heure et 

 demie au lieu de vingt-quatre heures. 



» Action de l'acide chlorhydrique . — Nous avons également étudié 

 l'action de l'acide chlorhydrique à des doses variant de o'^'',oooo4 à t*^' 

 pour 25*"^ de solution renfermant i^"^ environ de phényihydrazone. Il résulte 

 de nos expériences que : 



» 1° A doses très faibles (I et [[) l'acide agit comme la potasse, mais à 

 un degré beaucoup plus élevé, pour accélérer la muUirotation sans changer 

 sa limite; 



» 2° A doses relativement élevées (IV et V), l'acide agit tout d'abord 

 comme précédemment pour amener la rotation finale, puis il provoque le 

 dédoublement de l'hydrazone en chlorhydrate de phényihydrazine, ce qui 

 tend à faire passer la rotation de gauche à droite. 



» Le Tableau suivant résume nos expériences : 



» Dans l'expérience V, l'observation n'a pas été poussée au delà de trois heures; le 

 lendemain, la solution était trop foncée pour permettre une lecture au polaiimèlre. 



» II. Phénylhydrazone de Fischer. — Fischer (/). ch. G., t. XX, 

 p. 821; 1887) a tout d'abord signalé une hydrazone fondant, non pas 

 comme la précédente, à iio^-iiô", mais à i44"- Skraup (Monatshe/te, 

 t. X, p. 4o6) n'a pas réussi à la reproduire systématiquement. Dans le but 

 de soumettre aux mêmes essais cette seconde modification, nous avons 

 essayé de l'obtenir à notre tour. Nous nous sommes heurtés aux difficultés 

 déjà rencontrées par Skraup et n'avons pas été plus heureux. Dans quelques ' 

 préparations seulement, des fractionnements répétés nous ont fourni cette 

 hydrazone mélangée à une certaine quantité de son isomère. 



