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» Un échantillon fondant vers i25° nous ii conduits au résultat intéres- 

 sant suivant : 



» En examinant au polarimètre une solution à 4 pour loo, nous avons 

 observé, au bout de vingt-cinq minutes, [o'.]p= — 66°, Sy. 



» A partir de ce moment, au lieu de croître comme pour l'hydrazone de 

 Skraup, le pouvoir rotaloire décroît régulièrement pour atteindre, au bout 

 de trente-six heures environ, sa limite, qui est identique à la limite corres- 

 pondant à son isonh're, c'est-à-dire voisine de . — 52°. 



» De cette observation préliminaire il résulte tout au moins que : 



» 1° L'hydrazone de Fischer possède également la multirotation; 



« 2° Les rotations finales sont les mêmes pour les deux isomères; 



)) 3° La rotation initiale, qui pour l'hydrazone de Skraup est, en valeur 

 absolue, inférieure à sa limite, lui est, au contraire, supérieure pour l'hv- 

 drazone de Fischer; 



)) 4° ^-'6 temps employé par les deux hydrazones pour prendre, en sens 

 opposé, leur rotation Hmite est du même ordre de grandeur. 



» Il y a là une analogie frappante avec les observations de Tanret sur la 

 multirotation des modifications a et y du dextrose que nous interj^rétcrons 

 en affectant à ces deux hydrazones multirotatoires les schémas stéréo- 

 isomères correspondant à la formule oxydique 



CH^OH - CTIOH - CH - CHOH - CHOFI - CM - A/.ÎI - AzII .('/II' 



I ^ O I 



réservant la formule 



CH- OH — CH OH - CHOH - CH OH - CH OH - CH = Az - Az H C iP 

 pour l'hydrazone dissoute, à pouvoir rotatoire invariable. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Mcthoile générale de synthèse des naphtènes. Note de 

 MM. Paui. Sabatier et J.-B. Se.xderexs. 



« Dans une récente Communication ('), nous avons annoncé que le 

 nickel réduit réalise à température peu élevée la combinaison directe de 

 l'hydrogène et du benzène, avec formation exclusive de l'hexanaphtène ou 

 cyclohexaneC/'H'-. I^a réaction, qui commence à se produire lentement dès 



(') Cnmpics iKiidiis, l. CXXXIl, p. aïo. 



