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lation de quelques minutes, le naphtène surnageant est séparé, lavé à la potasse, séché 

 au chlorure de calcium, puis rectifié par distillation pour enlever les dernières traces 

 de j)roduils nitrés dissous. 



» Le toluène nous a donné de la sorte le mélhylcyclohexane ou hepta- 

 naphlène C''H"CH^, bouillant à ioo"-ioi° (corr.). 



» Nous avons préparé de même trois octonaphtènes C*!!'", savoir : 



» A partir de l'orthowlène, rorthodiméthjlcyclohexane C^H"'(CH')f ,, qui bout 

 à 125° (corr.). 



» A partir du métaxylène, le métadiméthylcyclohexane C^H"'(CH')J 3, qui bout 

 à i2i°-i33° (corr.). 



» A partir de l'éthylbenzène, l'éthylcyclchexane CH^-G-H^, qui bout à i28°-i29° 

 (corr.). 



» Nous avons obtenu aussi trois mononaphtènes G" H'*, savoir : 



» A partir du mésitylène, le Iriméthylcyclchexane CH'(CH')J 3 5, bouillant 

 à i4o°-i42° (corr.). 



» A partir du pseudo-cumène, le triméthylcyclohexane C*H'(CH')J 3 j, bouillant 

 à i45°-i46° (corr.). 



» A partir du propylbenzène, le propylcyclohexane C*H".C'H', bouillant à 

 i53°-i54° (corr.). 



» Enfin l'hydrogénation du paracymène a fourni un décanaphtène ou 

 menlhane C''H'"(CH=)(Cm'),.^ qui bout à iGe^-iGS" (corr.). 



» Ces carbures possèdent tous une odeur agréable. La plupart existent 

 abondamment dans les pétroles du Caucase. Plusieurs avaient été préparés 

 synlhéliquement par l'aclion hvdrogénantc de l'aciile iodhydrique ou de 

 l'iodure de phosphonium à 280°, en tubes scellés. L'éthylcyclohexane 

 (</„= 0,8026), et le propylcyclohexane (</„= 0,8098) n'avaient pas été 

 décrits. 



» A froid, ils sont sans action sur l'acide snlfurique concentré : l'acide 

 azotique fumant, ainsi que le mélange nitrique-sulfnrique, ne les attaquent 

 que très peu ou pas du tout. 



» Chauffés au-dessus de 3oo° en présence du nickel réduit, ils sont 

 détruits lentement avec régénération partielle du carbure aromatique 

 correspondant, mise en liberté de charbon et dégagement de gaz presque 

 entièrement constitués par du méthane mêlé d'un peu d'hydrogène. 

 Aussi faut-il, dans leur préparation, éviter de porter à 3oo° et au-dessus la 

 température du nickel. 



» Nous avons pu réaliser par une méthode semblable l'hydrogénation 

 de la naphtaline. Nous nous proposons de revenir sur ce point. » 



