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 cette combinaison organométallique est obtenue de la façon suivante : 



» On dissout une molécule de phénol disulfonale de sodium dans cinq fois son 

 poids d'eau, on porte à l'ébullition et l'on ajoute peu à peu de l'oxyde jaune de mer- 

 cure fraîchement précipité et bien lavé; la dissolution a lieu rapidement, surtout au 

 début; elle cesse de s'effectuer lorsqu'on a introduit dans le liquide une molécule 

 d'oxyde pour une molécule de phéuol-disulfonate. 



» La liqueur filtrée est concentrée par évaporation au bain-marie, puis traitée par 

 l'alcool qui donne un abondant précipité de mercure-phénol-disulfonate de sodium, 

 que l'on fait bouillir à plusieurs reprises avec de l'alcool aqueux. En dernier lieu, la 

 substance est dissoute dans l'eau et enfin précipitée par l'alcool, afin de séparer les 

 dernières portions de phénol-disulfonate de sodium qui n'auraient pas été saturées par 

 l'oxyde de mercure. 



» On obtient ainsi une poudre blanche amorphe, soluble dans l'eau, ne 

 répondant à aucune des réactions ordinaires de mercure. 



» Cetle action de l'oxyde de mercure sur les phénols avait été sommai- 

 rement signalée déjà, pour le phénol ordinaire ('), l'acide salicylique (-) 

 et le phénol-parasulfonate de potassium ('), sans que l'on ait cherché à 

 établir la constitution de la plupart des combinaisons obtenues. 



V Nous nous sommes assurés que toutes les substances qui possèdent un 

 hydroxyle phénolique dissolvent l'oxyde de mercure, pour donner des 

 corps organométalliques dans lesquels les réactions du mercure sont 

 masquées. 



» Toutefois, les phénols susceptibles de s'oxyder facilement, tels que 

 les amidophénols, subissent cette oxydation et ne donnent pas les combi- 

 naisons qui nous occupent. 



1) Lorsque le phénol est éthérifié, il ne réagit plus; tel est le cas de 

 l'anisol et du phénétol, etc., l'hydrogène de l'hydroxyle semble donc être 

 indispensable à la réaction. 



» D'autre part, lorsque les positions ortho et para sont occupées, la 

 dissolution de l'oxyde de mercure ne peut plus s'effectuer; le sel de 

 sodium du trinitrophénol, le trichlorophénol symétrique, par exemple, ne 

 sont pas susceptibles de fournir des corps dans lesquels le métal se trouve 

 dissimulé. 



w L'insolubilité du mercure-phénol-disulfonate de sodium, dans les dis- 



(') DeilsLeiii, t. II, p. 65i. 



(^) Comptes rendus, t. CXVI, p. !\[\; 1898. 



(') Annales de Merk, 1899. 



