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 solvants organiques, n'a pas permis d'en déterminer le poids moléculaire 

 par la cryoscopie ou rébullioscopie. 



» Nous avons aussi préparé, par ce procédé, le mercure-gaïacol-sulfonate 

 de sodium, dont les propriétés sont analogues à celles du corps précédent. 



» En nous basant sur ces remarques et sur le résultat de nos analyses, 

 nous avons cherché à établir la constitution de ces combinaisons. On peut 

 faire à ce sujet deux hypothèses, qui s'accordent avec les remarques ci- 

 dessus; elles correspondent, pour le mercure-phénol-disulfonate de so- 

 dium, aux formules suivantes : 



» Ces formules ne diffèrent, au point de vue de la composition centé- 

 simale, que par un hydrogène en plus dans la formule double. Prenant 

 cette dernière comme base, voici les résultats de l'analyse : 



Calculé C = i4,48 lIg = 4o)24 S=:i2,97 Na=:9,25 



Trouvé C=:i5,23 Hg = 4o,73 S = i2,65 Na=:9,73 



Dans le cas du mercure-gaïacol-sulfonate de sodium l'analyse a donné les 

 chiffres suivants que nous rapprochons de ceux qui répondent aux mêmes 

 hypotlièses : 



Calculé C= 19,76 Hg = 47,o5 8 = 7,52 Nar=5,4i 



Trouvé C:=2o,32 Hg=r47)6o S=7,79 Na = 5,io 



» De nouvelles expériences, que nous avons entreprises, sont encore 

 nécessaires pour fixer définitivement la constitution de ces composés qui 

 paraissent présenter un grand intérêt au point de vue de leurs appli- 

 cations. » 



CHIMIE INDUSTRIELLE. — Sur une nouvelle préparation du lerpinéol. 

 Noie de M. P. Genvkesse. 



(i L'étude des réactions produites par les vapeurs nitreuses et le per- 

 oxyde d'azote sur les terpènes nous a amené à rechercher l'action de 

 l'acide azoteux sur ces mêmes composés. 



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