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)i La méthode que nous avons suivie nous a conduit à la préparation 

 en graiiii du lerpinéol, à partir du |)inène, sans passer parla terpine. 



» Le produit obtenu est actif sur la lumière polarisée. Le limonène, 

 traité dans les mêmes conditions, ne nous a rien donné. 



» Préparation du terpinéol. — Nous préparons d'abord l'acide nitreux en traitant, 

 dans les conditions ordinaires, l'amidon par l'acide azotique de densité égale à i,35. 

 Les vapeurs nilreuses obtenues passent d'abord dans un flacon entouré de glace, où 

 se condensent l'eau et l'acide nitrique entraînés, ainsi qu'une partie des vapeurs 

 nitreuses, ces dernières en assez petite petite quantité; le reste arrive dans un flacon 

 taré, contenant de leau distillée et entouré de glace. Nous obtenons ainsi une solution 

 d'acide nitreux, ne contenant pour ainsi dire pas d'acide azotique. 



» Nous y ajoutons de l'alcool et du pinène. 



» ^'oici les proportions que nous employons : loos"" d'acide nitreux dissous dans 

 ioqS' d'eau, 4oo6'' d'alcool à gS et 4ooS'' de pinène. 11 est bon de refroidir quand on 

 fait le mélange, qui s'échauff"e. On abandonne ensuite le tout à lui-même, en agitant 

 de temps en temps; au bout de huit jours, nous avons constaté qu'environ le dixième 

 du pinène s'était transformé en terpinéol ; mais cette transformation est fonction du 

 temps et, si l'on attend deux mois, la réaction a atteint les deux tiers du terpène. 



» On entraîne ensuite par la vapeur d'eau ; l'alcool passe d'abord avec un peu d'es- 

 sence, ensuite un mélange de terpinéol et de pinène et enfin du terpinéol. On aura une 

 nouvelle quantité de ce dernier corps en soumettant le mélange de terpinéol et de 

 pinène à un nouvel entraînement. 



» Le terpinéol ainsi obtenu est souillé de produits azotés et peut-être aussi d'autres 

 produits. On le sèche sur du chlorure de calcium, on le distille dans le vide et l'on 

 recueille ce qui passe de iio° à i25° sous la pression de i5""";le produit ainsi obtenu 

 sent déjà très bon, mais ce n'est pas encore du terpinéol pur. On le traite ensuite, 

 suivant le procédé de M. Duyk, par une solution concentrée de salicylate de sodium, 

 qui dissout l'alcool et laisse les produits étrangers; une nouvelle rectification sous 

 pression réduite donne un liquide d'une odeur franche et nette de terpinéol; le ren- 

 dement est d'environ 7.5 pour 100 du pinène transformé. 



» Nous avons analj'sé ce corps et pris son poids moléculaire; les résultats obtenus 

 conduisent à la formule C"H'°0, qui est celle du terpinéol. 



» Traité par un germe de terpinéol cristallisé, il cristallise à son tour, mais très 

 lentement. Les cristaux ainsi obtenus fondent à 33", comme le terpinéol sur le(|nel 

 M. Wallach a fait ses importants travaux. 



)> Il agit sur la lumière polarisée ; sa déviation pour la raie D est «d = — 3o°53' à la 

 température de 22°. 



» La densité à l'état liquide est de 0,960 à 18°, son indice de réfraction n^ = 1,476 

 à la même tempérai ure, ce qui donne pour la réfraction moléculaire de ce corps le 

 nombre 45, 612. La réfraction moléculaire théorique du terpinéol est, en admettant la 

 double liaison, 45,82. Si, du reste, on traite le corps précédent par le brome, on voit 

 également qu'il existe dans la molécule une double liaison. 



» Nous avons continué d'identifier le produit précédent avec le terpinéol, en faisant 

 son nitrosochlorure d'après la méthode de M. Wallach. Nous l'avons même obtenu 



