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« Lorsque le mélange est terminé, on laisse la réaction s'achever d'elle-même à la 

 température ordinaire pendant quelques heures. 



» En essorant à la trompe, dans une atmosphère de gaz inerte et sec, on peut séparer 

 le magma cristallin formé de sels magnésiens, chlorures et iodures. 



» Le liquide filtré se sépare en deux couches : la couche inférieure, qui renferme 

 presque exclusivement la combinaison du composé organo-mélallique et de chlorure 

 ou d'anhydride, et une couche d'éther qui surnage. 



» En pratique, lorsque la réaction est terminée, on jette le tout dans l'eau glacée. 

 On obtient ainsi finalement une partie aqueuse tenant en suspension des flocons 

 d'hydrate de magnésium et surnagée par une couche d'éther pur ou tenant en disso- 

 lution des produits de la réaction. 



» Chlorures d'acides. — Nos essais ont jjorté sur un chlorure de la série grasse, 

 le chlorure d'acétyle, et sur un chlorure de la série aromatique, le chlorure debenzoïle 

 que nous avons fait agir sur l'iodure de mélhylmagnésium. Dans les deux cas, en 

 opérant comme nous venons de l'indiquer, nous avons obtenu des alcools tertiaires. 



» La réaction se produit en deux phases, d'après les équations suivantes, dans les- 

 quelles R désigne un groupement monovalent CH', C^H^, etc. 



» Formation du composé organo-métallique : 



— CH'— I^-Mg^- «(CM1^)20 = CH'- Mg— 1 -; n^C^WyO. 



Première phase : 



/ — Mg — 1 

 CH^- Mg- l4 R-C0C1 = H-C — GH' 



\C1. 

 Deuxième phase : 



/O— Mg — 1 

 R_C — GH' -i-GtP- Mg-1==R — G — GH' +MglCl. 



\G1 



Action de l' eau 



= 2 rj^*^"' ^'%G - OhI -^ Mg (0H)5 -H MgP 



» On doit employer \ molécule de chlorure d'acide pour i molécule d'iodure de mé- 

 thyle. On obtient ainsi : 



» Avec le chlorure d'acétyle, le triméthylcarbinol (GH')'=ïG — OH et des traces 

 d'acétoneGH'— GO — GH»; 



» Avec le chlorure de benzoïle, le diméthylphénylcarbinol V,^ ' ^G — OH. 



» Il se forme en même temps, par suite de réactions secondaires, de petites quan- 

 tités de carbures d'hydrogène. 



» Le diméthylphénylcarbinol a été signalé pour la première fois par l'un de nous, 

 dans raclion de l'acétophénone sur l'iodure de méthyle magnésium, comme un com- 

 posé liquide. Cet alcool, obtenu facilement à l'état de pureté, par la méthode au 



