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chlorure de benzoïle, est, en réalité, un composé solide, bouillant à 89°-90", sous 

 iQinm Je pression, fusible à 28°. 



» Le trimélhjlcarbinol se décompose par distillation à la pression ordinaire, en 



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donnant de l'eau et du phénylméthoéthène „,. ;C = CH', bouillant à iSS^-iôo", à la 

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pression de 8°"°. 



» Pour éviter cette décomposition, le liquide provenant de la décomposition par 

 l'eau est distillé au bain-marie pour chasser l'étlier, puis le diméthylpliénylcarbiiiol 

 est entraîné à la vapeur d'eau, séparé par le carbonate de potassium. Le liquide sui- 

 nageant, desséché, cristallise directement dans la glace et donne, par essorage, lecai- 

 binol pur. 



» Les rendements sont de 4o à 5o pour 100. 



» La réaction est la même si l'on renverse la réaction, en faisant agir l'iotlure de 

 méthylmagnésium sur les chlorures d'acides. 



u Anhydrides d'acides. — Les anhydrides d'acides réagissent sur les composés 

 organo-métalliques du magnésium en donnant les mêmes produits que les chlorures 

 d'acides. 



» Le mode opératoire est identique, et l'on obtient du triméthylcarbinol avec l'anhv- 

 dride acétique, du dimélhylphénylcarbinol avec l'anhydride benzoïque. Le mécanisme 

 de la réaction peut s'interpréter de deux, manières diflerenles suivant qu'une molécule 

 d'iodure de métliylmagnésium agit sur \ molécule d'anhydride ou sur { de molécule. 



» En réalité, la réaction nécessite | molécule d'anhydride. Si l'on ne fait agir qu'un 

 t|uart de molécule d'anhydride, le magma cristallin est très faible et il reste un excès 

 d'iodure de methylmagnésium. 



» Les réactions se produisent suivant les équations : 



Première phase : 2(CFP -Mg _ I) -^ 2 ( JJ ~ ^J.^O ) = 2( R - C-CH' ), 



VK-LO/ / y \0-CO-R/ 



/ /0-Mg -1 / /O -Mg-1\ 



Deuxième phase. 1 1 R — C— Cil'' ) 4- 2(CH' — Mg— I) = 2( R — C— CH' 



\0-C0 R/ \ \CH' 



-h2(R — C0*)2Mg + MgP. 



» Nous continuons l'étude de ces composés avec les chlorures et les 

 anhydrides d'acides monobasiques et polybasiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'alcool caprylique sur son dérivé sodé; 

 synthèse des alcools dicaprylique et Iricaprylique. Note de M. Marcel 

 GuERBET, présentée par M. Moissan. 



« Dans des Communications antérieures ( ' ), j'ai eu l'honneur d'exposer 

 à l'Académie que les alcools primaires à poids moléculaire élevé, comme 



(') Comptes rendus, t. CXXVIII, p. 5i i et 1002, et t. CXXXII, p. 207. 



