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 » J'ai soumis le cinnamate de méthyle à l'action de l'acide nitrique fu- 

 mant seul à la température ordinaire, et j'ai obtenu im mélange d'éthers 

 ortlio et paranitrocinnamiques, faciles à séparer par suite de leur différence 

 de solubilité dans l'éther. Ils ont été caractérisés par leurs points de fusion 

 et leur transformation en acides nitrocinnamiques correspondants. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le prétendu binaphtylè ne-alcool. 

 Note de M. R. Fosse, présentée par M. Haller. 



« M'étant proposé de préparer l'orthoformiate frinaphtylique 



CH-OC'OH' 

 OC'OH' 



par l'action du chloroforme sur le p-naphtolate sodique en tubes scellés à 

 i5o°, j'ai obtenu deux corps directement cristallisés : l'un en cubes, 

 l'autre en aiguilles, ne possédant ni l'un ni l'autre la formule désirée, mais 

 dérivant du trinaphtvlméthane. 



» Le corps cristallisé en cubes, purifié et soumis à un grand nombre 

 d'analyses, m'a conduit très exactement à la formule CH'^O'. 



» En poursuivant son étude j'ai reconnu son identité complète avec un 

 corps découvert par Rousseau et considéré par lui comme un binaphtylène- 

 alcool de formule C*^ H' ' O. 



» Pour démontrer la constitution du prétendu binaphtylène-alcool je 

 l'ai préparé en suivant les indications de Rousseau. 



)) Ce savant, en appliquant au [î-naphtol la réaction de Reimer et 

 Tiemann, a obtenu : 



» L'aldéhyde oxvnaphtoïque C'Tl^^^ ,,„ , {• 

 •' - r -1 \0H (2) 



» Une masse considérable de produits insolubles dans les alcalis, com- 

 prenant : 



» 1° Ln glycol qu'il considère comme dérivé du binaphylène; il serait 

 engendré par élimination de 2OH entre 2 molécules d'aldéhyde oxynaph- 

 toïque et transformation des deux fonctions aldéhyde en fonction ter- 

 tiaire 



•H OH • - C'OH*- GOH C'^H'-COH 



.H OH ; -CH"- COH " C'^H^-COH' 



