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à o", lo) pour des nombres rigoureux. Une détermination cryoscopique de l'éther mé- 

 ihylique dans le benzène a donné : M rz= 4o8 ; théorie : M = 438. 



» Synthèse. — Comme je le ferai voir dans une prochaine Communication, j'ai 

 obtenu, par l'action de l'aldéhvde oxynaphtoïque sur le ^-naplitol en soluli-on acétique 

 en présence de SO'II-, la synthèse du naphlylol-naphtyl-oxynaphlyl-raéthane 



OH - C'H» - CH(^^|°||]^0 d'après la formule 



OFI - C'OH" - CIIO 4- 2C"'H'0H = OH - C"'H«- CH<^^|]|^'^0 ^ 2FP0. 



Ce corps est identique à celui désigné par Rousseau : binaphylène-alcool. 



» En résumé, le prétendu binaphylène-alcool de Rousseau ne nous 

 paraît être autre chose qu'un dérivé du trinaphtylméthane. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le ^^-Diacélylpropionate d'élhyle. Note de 

 M. F. March, présentée par M. Haller. 



« Dans une Note précédente ( ' ), j'ai indiqué la préparation du p^-diacé- 

 tylpropionate d'éthyle, (CH' — C0)= - CH - CH^" — COOC=H^ et son 

 action sur la phénvlhydrazine. L'étude de ce composé m'a fourni de nou- 

 veaux dérivés. 



n Aclioii de la soude. — Tous les essais de saponification de la fonction éther, en 

 vue d'obtenir l'acide diacélylpropionique, n'ont pas donné de résultats. Par contre, si 

 l'on fait agir sur le pp-diacétylpropionate d'éthyle une lessive de soude concentrée, la 

 molécule se scinde et l'on obtient un mélange d'acide acétique et déicide lévulique, 

 suivant la réaction 



Sîî! "" ^S^CH - CH- - COOC"- H5 + 2 Na OH 

 LH' — LO/ 



= GH'COONa + CH=- CO — CIP- CH'-- COONa + C'H^OH. 



Il L'acide lévulique a été caractérisé par son point d'ébullition et sa semi-carbazone 

 soluble dans l'alcool bouillant et fondant à 187° avec décomposition. 



» Semi-carbazones. — Le chlorhydrate de semi-carbazide donne avec le PP-diacétyl- 

 propionate d'éthyle, en présence d'acétate de soude, un mélange de deux semi-carba- 

 zones, suivant qu'une ou deux molécules de semi-carbazide réagissent sur la molécule 

 d'éther. On sépare ces deux jjroduits en épuisant longuement le mélange avec de 

 l'éther dans l'appareil de Sohxlel. 



(') Comptes rendus, t. CXXX, p. 1192. 



C. R., 1901, I" Semestre. (T. CXXXIi, N* 11.) 90 



