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» La partie soluble dans l'éther fournil de beaux cristaux incolores, fondant 

 à I2i°-I22° en une seconde au bloc Maquenne. L'analyse et le dosage conduisent au 

 corps C'H'^O^Az', formé d'après la réaction : 



CH' — COODH'' CH^— COOG^H» 



CH'-CO-CH-CO-CH'+CO ^"^îî' , „ -CH'- G- C = C- CH'+aH-'^O 



AzH — AzH'' Il / 



Az— Az-GOAzH^ 



c'est l'urée du diraélhylpyrazoléthanoate d'éthyle. 



» La partie insoluble dans l'éther est une poudre blanche, insoluble aussi dans 

 l'alcool même bouillant et fondant à 224-225° en une seconde au bloc Maquenne. 

 L'analyse et le dosage d'azote donnent à ce corps la formule G'^H^^O^Az" d'après la 

 réaction 



CH'^-COOG^H= 



CH'-C0-GH-G0-GH»-i-2G0( '^''îî' , „, 



AzH — AzH- 



CH^'— COOG»H= 



I 

 = GH'— G — GH— G — CH3-^2H20 



Il II 



AzHi'-GO— AzH-Az Az — AzH — GO — AzH' 



» Diméthvloxazolélhaiioate d''élhyle. — L'hydroxylamine réagit sur le p^-diacé- 

 tylpropionate d'éthyle el fournit un oxazol comme dans le cas de l'acétylacétone. 



» On dissout 5oS'" de diacétylpropionate d'éthvle dans l'alcool, on ajoute une solu- 

 tion de aSs'' de chlorhydrate d'hydroxylamine dans le moins d'eau possible, puis peu 

 à peu aSs'' de GO'K^. On chauffe au bain-marie vingt-quatre heures. On distille 

 l'alcool, on épuise au moyen de l'éther. On obtient ainsi une huile qui, distillée 

 dans le vide, fournit environ 25e'' d'un produit passant à i52» sous 25""". L'analyse 

 de ce corps montre que sa formule est G'H'^O'Az : 



GH2— GO^G^H» 

 I 

 GH'-G — G = G- CH», 



Il I 



Az — O 



diméthyloxazoléthanoate d'éthyle, soluble dans l'alcool, dans l'éther, insoluble dans 

 l'eau. 



» Acide dimétliyloxazoléthanoïque. — Le produit ainsi obtenu, soumis à l'action 

 d'une lessive de soude, fournit très facilement l'acide correspondant. En traitant par 

 l'acide chlorhydrique, il se précipite presque totalement, crislallisé en belles aiguilles. 

 11 suffit de l'essorer et de le faire cristalliser dans l'éther pour l'avoir complètement 

 pur. L'épuisement au moyen de l'éther de la solution fournil une nouvelle quantité 

 d'acide. Cet acide fond à 122°, est assez soluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool el 

 l'éther. 



