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qui cristallise de sa solution éthérée en beaux cristaux, transparents, très peu soiubles 

 dans l'eau, très soiubles dans le chloroforme, et fondant à 70°. 



h Soumis à l'action de l'ammoniaque, dans les mêmes conditions que le produit 

 éthylé, ce corps donne naissance à uu composé aminé fondant à igS", qui a été iden- 

 tique à celui décrit plus haut. 



» Substitution propyliquc. — En remplaçant dans la préparation ci-dessus l'iodure 

 de métliyle par l'iodure de propvle, on obtient le dérivé propylique 



CO^Cnp- C = C{OC?ÏV}- CH^- CO^C^H^ 



CÂZ 



qui se ]irésente sous la forme d'aiguilles transparentes fusibles à 20°. Ces cristaux, so- 

 iubles comme les précédents dans l'éther et le chloroforme, donnent par l'action de 

 l'ammoniaque le dérivé aminé fondant à iQÔ". 



» Action (lu chiot ure clc cyanogène sur l' acclonedicarbonatc de métliyle. — 

 J'ai pu préparer, par l'action du clilorure de cyanogène sur l'acétonedicarbonate de 

 métliyle monosodé, un dérivé nionocyané, comme je l'avais fait à partir de l'acétone- 

 dicarbonate d'éthyle. Le mode opératoire est celui qui a déjà été décrit ('). On obtient 

 ainsi Vacétonedicarbonale de incl/irlc nionocyané (cyano^ pentanone, dioale de mé- 

 tliyle) fondant à 64° : 



co-^cip - Cil - co - cir^ - co^Gip. 



6AZ 



» Le dérivé cuivrique est soluble dans l'alcool et le chloroforme, d"où il cristallise 

 en petits cristaux veils qui fondent à 145" en se décomposant. 



» Le dérive argentique est blanc et doit être recueilli et séché dans l'obscurité, car 

 il noircit rapidement à la lumière. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action (lu chlorure de butyryle sur le sodacétylacélale 

 de métliyle. Note de MM. L. Bolveault et A. Boxgeut, présentée par 

 M. A. Haller. 



« L'un (le nous ;i fait voir, il y a peu de temps (Comptes rendus, t. CXXXI, 

 p. /(5), que l'on peut, à l'aido lie racétylacétate d'éthyle et du chlorure 

 d'un acide gras II — COCl, préparer k-s acétones R — CO — CH\ les 

 éthers p-cétouiques R — CO — CH' — CO'^C^ H^ et les [B-dicétOiies 

 R — CO — Cli- — CO — CH^ correspondantes. Ces diverses synthèses se 

 tout par l'intermédiaire du 6- acidylacétate d'éthyle 



CH' - CO - CH - CO^C'^H^ 



CO 



R 



(') Comptes rendus, t. CXXX, p. i475. 



