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qui se forme dans cette réaction plus ou moins mélangé de son isomère 

 Y 0-acidylacétate d'élhyle ( ' ) 



CH' - C = CH — CO'C"H= 

 I 

 



CO - R. 



)) Ether acidylé du '^-oacycrotonate d'cthyle. — • Les C- et O-acidylacétates 

 constituent deux séries tout à fait différentes dont les propriétés chimiques 

 n'ont été étudiées jusqu'ici qu'à certains points de vue spéciaux et qui ne 

 sont d'ailleurs représentés dans la série grasse que par les C- et 0-diacé- 

 tylacétates. Nous nous sommes proposé de déterminer les propriétés carac- 

 téristiques et différentielles de ces deux nouvelles fonctions complexes et 

 nous avons fait porter nos premières recherches sur deux matières pre- 

 mières que nous avions à notre disposition : l'acétylacétate de méthyle et 

 le chlorure de butyryle. 



» La réaction du chlorure de butyryle sur le sodacétylacétate de mé- 

 thyle en suspension dans l'éther absolu se fait sans ditficultés spéciales et 

 avec un rendement de 60 à 70 pour 100. Le mélange des deux isomères 

 passe entre 100 et 1 10 sous 10°"" et ne peut pas être séparé par la distillation. 



» Dans son premier travail sur ce sujet, l'un de nous a opéré la sépara- 

 tion de ces deux éthers au moyen de l'eau de baryte; ce procédé a l'incon- 

 vénient d'exiger de trop grandes quantités de liquide; nous avons obtenu 

 de meilleurs résultats en employant le carbonate de sodium en solution 

 saturée qui dissout le C-butyrylacélylacétale de méthyle et laisse son isomère. 



)) Le C-butyrylacétale de méthyle a pu ainsi être obtenu à l'état de pureté 

 parfaite; il constitue un liquide incolore, d'odeur faible, bouillant à io5° 

 sous i4°""j df, = 1,0978. Il colore en rouge le chlorure ferrique. Son sel de 

 cuivre fond à 127°; il est en très petits cristaux bleus, très solubles dans 

 l'alcool et le chloroforme, moins solubles dans l'éther ordinaire, inso- 

 lubles dans l'éther de pétrole. 



» Le sel de sodium constitue une poudre blanche, microcristalline, très 

 soluble dans l'alcool et dans l'eau. 



» Le produit insoluble dans le carbonate de sodium, même après quatre 

 ou cinq épuisements, ne constitue pas l'O-butyrylacétylacétate de méthyle 



(' ) Les préfixes C et O signifient que le radical acide est lié à un atome de carbone 

 ou à un atome d'oxygène. — Voir Claisen, Lieb. Ann., t. 277, p. 162 ; Bull. (3), 

 t. i% p. i33. 



