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pur; il retient toujours une certaine quantité de son isomère qu'on ne peut 

 lui enlever complètement que par un traitement aux alcalis caustiques. 



)) V O-butyrjlacétylacétate de mélhyle est un liquide incolore, d^ = i ,o65 

 ébull. à io4''-io5°(io°"°), ne se colorant pas au contact du perchlorure de 

 fer et ne donnant aucun sel. 



» Il semble se former dans cette réaction, mais en petite quantité, le 

 dibutyrylacétylacélate de méthyle, sans doute 



CO 



I 



CH' - C = G — COOCH^ 



I 



o 



il constitue un liquide jaunâtre bouillant à i46° sous lo"""; nous ne l'avons 

 pas obtenu tout à fait pur. 



HYDROLYSE DES DEUX ISOMÈRES. 



)> 1° Action de Veau. — L'eau, à l'ébullition et même à i4o°-t5o° en 

 tube scellé, est sans action sur V O-butyrylacélylacétate de méthyle; dans 

 ces mêmes conditions, elle réagit au contraire d'une manière très nette 

 sur le C-butyrylacét\iacétate de méthyle, qui est décomposé suivant 

 l'équation 



CH' - CO - CH - CO O CH' + H^" O = CH' - CO - CH* - CO — C ' H' h CO^ -h CH' O 

 CO - C'H' 



» On obtient ainsi, avec un excellent rendement, la butyrviacétone, qui 

 a déjà été préparée par Claisen et Ehrhard (Z). chem. Ges.. t. XXII, p. loiS) 

 dans l'action du sodium sur un mélange d'acétate d'éthyle et de méthyl- 

 propylcétone. 



» 2° Action des alcalis. — Le C-butyrylacétylacétate de méthyle est 

 soluble dans les alcalis, mais on ne peut le régénérer inaltéré de celte 

 solution; il est toujours dans ce traitement partiellement hydrolyse, sui- 

 vant l'équation 



CH' _ CO - CH — COOCH^ + H=0 = CH' - COOH -+- CH- - COOCH» 



CO--C'H' CO — CH'. 



)> Le butyrylacétate de méthyle qui prend naissance dans cette hydrolyse 



