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 breiises facettes très brillantes et renfermant une molécule d'eau de cris- 

 tallisation. Chauffé vers ioo'\ le produit perd son eau et ne fond plus 

 qu'à lyo"". Il est légèrement soluble dans l'eau bouillante, à laquelle il 

 communique une saveur d'abord amère, puis excessivement sucrée, et 

 forme avec les bases et les acides des sels bien cristallisés, ces derniers 

 étant très facilement dissociables par l'eau. Les agents réducteurs, proto- 

 chlorure d'étain, zinc ou limaille de fer et acide chlorhydrique, le ré- 

 duisent facilement, mais les produits de réduction sont incristallisables. 



» Chauffé à 25o° avec vin^t parties d'acide sulfurique concentré et un 

 peu de sulfate de mercure, il fournit de l'acide phtalique, ce qui montre 

 que le groupe nitré ne se trouve pas dans le reste phtalique, mais bien dans 

 le radical phénylamidé. 



/COC°H'^ ^^^ ) 

 » ÉtherméthyhqiieC'^W:^^ \kzO- . — Cet éther s'obtient 



facilement et presque quantitativement lorsqu'on salure d'acide chlorhy- 

 drique gazeux et sec une solution de l'acide anhydre dans l'alcool mé- 

 thylique absolu. Il se présente sous la forme de prismes jaunes, fondant 

 à i4o°, insolubles dans l'eau, peu solubles à froid dans l'alcool, la benzine, 

 le toluène, le chloroforme, etc., facilement solubles à chaud dans ces 

 mêmes liquides. 



)i M. Limpricht a également préparé cet éther en chauffant l'acide 

 nitré avec de l'alcool méthylique acidulé d'un peu d'acide chlorhydrique. 

 Il décrit le produit obtenu comme se présentant sous la forme de fines 

 aiguilles jaunes fondant à lôS". Ce grand écart entre les points de fusion 

 de nos éthers nous a fait penser que le produit obtenu par l'auteur allemand 

 pourrait être un pseudo-éther ('), et nous avons essayé de le reproduire 

 en répétant l'éthérification telle que l'avait faite M. Limpricht. Malgré les 

 conditions les plus diverses dans lesquelles nous nous sommes placés, 

 nous avons toujours obtenu le même éther fondant à 140". L'existence de 

 l'éther fondant à i63° nous semble donc douteuse, et nous sommes portés 

 à croire que le produit décrit par le savant allemand n'est autre chose 

 que de la paranitrodiméthylaniline, composé qui prend naissance en même 

 temps que l'acide nitrodiméthylamidobenzoïque, ainsi que nous l'avons 

 fait remarquer plus haut. 



(') A. Haller el A. Guyot, Bull. Soc. chim., 3= série, t. XXV, p, 49. 



