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» Or cette nitrodimélhylaniline cristallise précisément dans l'alcool 

 méthylique en (ines aiguilles jaunes fondant à lôS". 



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» DiméthylanilinephtaléinemononitréeC^\i^( yO 



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 Molécules égales de dimélhylaniline et d'acide nitré, étendues dans quatre 

 fois leur volume d'anhydride acétique, sont chauffées pendant quelques 

 minutes au bain-marie. Le produit de la réaction est versé dans de l'acide 

 chlorhydrique étendu et bouillant, puis alcalinisé par de l'ammoniaque. 

 Le précipité jaune est mis à cristalliser dans un mélange de chloroforme 

 et d'alcool, et l'on obtient des prismes orangés, très solubles à chaud 

 dans le benzène et le chloroforme, mais peu solubles dans l'alcool et 

 l'éther. 



« La nitrodiméthylanilinephtaléine fond à 175° et forme avec les acides 

 des sels facilement dissociables par l'eau. 



» Réduite au sein de l'acide chlorhydrique, au moyen du protochlorure 

 d'étain, la nitrodiméthylanilinephtaléine s'échauffe et donne, par refroi- 

 dissement de la liqueur, un chlorostannate (Y amidodiméthylanilinephta- 

 léine. Ce sel, soumis à l'action de l'acide sulfhvdrique pour précipiter 

 l'élain, fournit, après fdtration et alcalinisalion de la liqueur, des flocons 

 blancs qu'on enlève par le chloroforme, dans lequel ils sont très solubles. 

 La solution chloroformique est séchée, filtrée, concentrée jusqu'à com- 

 mencement de cristallisation, puis étendue d'alcool. On obtient ainsi une 

 abondante cristallisation d'aiguilles blanches fondant à 179° et se colorant 

 légèrement à l'air. 



» Chauffée pendant quelques instants avec deux à trois fois son poids 

 d'anhydride acétique, cette phtaléine fournit un dérivé acétylé qui cris- 

 tallise dans un mélange d'alcool et de chloroforme en prismes incolores 

 fondant à i57", inaltérables à l'air et constitués par V acétylamidodimélhyl- 

 anilinephtaléine . 



» Nous avons obtenu un isomère de ce composé, en condensant l'acide 

 diraéthylamidobenzoylbenzoique avec la métaamidodiméthylaniline acé- 

 tylée en présence d'anhydride acétique. D'après sou mode déformation, 

 cette nouvelle phtaléine ne peut avoir que la formule de constitution que 

 nous lui assignons ci-dessous : 



