Acétométaraidodiméthylaniline phuléine. 



» Cette acélomctamidodiméthylanilinephtaléine cristallise en prismes inco- 

 lores, fondant à 209° et beaucoup plus solubles dans l'alcool que le corps 

 isomère. 



» Position du groupe nilré dans l'acide nitrodimèthylamidobenzoyïben- 

 zoïque. — L'oxydation de cet acide au moyen de l'acide sulfurique fumant 

 et du sulfate de mercure donnant de l'acide phtalique non nitré, il est dé- 

 montré que le groupe nitro se trouve dans le radical diméthylamidé. 

 L'acide nitrodiméthvlamidobenzoylbenzoïque ne peut donc être représenté 

 que par l'une des deux formules de constitution suivantes : 



C0-(^ ^Az(CH')- 



(I) CH'C^ ÀzO^ 



^COOH 



CO— (^ ykz{cw,y 



(II) C«H*(^ AzO* 



^COOH 



» Mais la première formule est à écarter, car un acide qui posséderait 

 cette constitution devrait donner par condensation avec la diméthylaniline, 

 réduction et acétylation, une acétoamidodiraélhylanilinephtaléine iden- 

 tique à la phtaléine obtenue par combinaison de l'acide diméthylamido- 



