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 » Un calcul analogue au précédent donne 



/ V P^Çioo-R)^ _ P;(ioo-R')^ _ _r^T. 



\1/ J^2 £^/S — •• — JiK^J- 



» On observe ici que, quand la pression totale du mélange gazeux décroît, 

 la valeur de R décroît aussi, ce qui est bien conforme avec les résultats 

 expérimentaux. 



» Les nombres obtenus dans les deux cas ne vérifient pas quantitative- 

 ment les relations (6) et (7) d'une manière satisfaisante. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — La chaleur de formation des acétals comparée à celle 

 des composés isomères. Note de M. Marcel Delëpi.xe. 



« La comparaison des chaleurs de formation des acétals avec celles 

 des composés isomères de constitution et de fonctions différentes permet 

 de faire quelques observations intéressantes. Elle montre, au plus haut 

 degré, la différence thermique qui existe entre un corps dérivé d'une seule 

 chaîne carbonée et un corps dérivé de plusieurs chaînes carbonées, réunies 

 par l'oxygène, susceptibles, en général, de se disloquer par fixation d'eau. 



» Des déterminations faites sur les élhers et les composés isomères ('), 

 sur les hydramides et leurs isomères non hydratables (-), on a déjà pu 

 tirer cette conclusion que la chaleur de formation du composé unit;iire 

 l'emporte sur celle du C()m[)osé dédoul)lable. Voici quel(|ues exemples se 

 rapportant à l'élher ordinaire com[)aré à l'alcool isobutylique, à l'ether 

 mélhylformique comparé à l'acide acétique, à l'anisol et au /j.-cresylol. 



Formation. Formation. Différence. 



Cal Cal Cal 



C^H'.O.C^HMiq. .. 70,5 C^H'.OHIiq 85,5 i5,o 



H.CO.O.CHMiq. .. 93,4 CH^CO.OHliq.... 117,2 28,8 



CH^O.CHMiq.... 3o,6 CH^OHliq 52,9 22,8 



)) Or les acétals que j'ai étudiés précédemment possèdent un o;rand 

 nombre de liaisons oxygénées, et nous allons étendre ces comparaisons 

 avec les corps dont la chaleur de formation a été fixée. 



(') Bkrthelot, Thermochimie, t. 1, p. 55 1 et 664. 



(-) Delépine, Comptes rendus, t. CXXV, p. 178; t. CXXVI, p. 343, 48. 



C. R., 1901, I" Semestre. (T. CXXXII, N» 12.) 1 OO 



